由外交部、國家發(fā)展改革委、教育部、科技部、工業(yè)和信息化部、國務(wù)院國資委、國家網(wǎng)信辦、中國科學(xué)院、中國科協(xié)和上海市人民政府共同主辦的世界人工智能大會暨人工智能全球治理高級別會議（以下簡稱 “WAIC” 或 “大會” ）于 7 月 26 日在上海浦東世博中心、世博展覽館、徐匯西岸等地同步啟幕。作為全球人工智能領(lǐng)域最具影響力的盛會之一，本屆大會規(guī)模空前，12 位諾貝爾獎、圖靈獎等國際頂尖獎項獲得者，80 余位國內(nèi)外院士，以及共計 1200 余位來自全球的重磅嘉賓齊聚 WAIC，展覽面積首次突破 7 萬平方米，四館齊開，800 余家中外領(lǐng)先企業(yè)將帶來超 3000 款亮點(diǎn)科技展品。

國務(wù)院總理李強(qiáng)出席 2025 世界人工智能大會暨人工智能全球治理高級別會議開幕式并致辭。開幕式后，李強(qiáng)同與會外方嘉賓、國際組織代表共同巡館，并與有關(guān)科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)負(fù)責(zé)人互動交流。

作為創(chuàng)新平臺型科技公司，晶泰科技（晶泰控股，XTALPI，2228.HK）基于量子物理第一性原理，并以人工智能、機(jī)器人實驗等創(chuàng)新技術(shù)為基座，自主研發(fā)了 AI 機(jī)器人工具平臺，幫助全球合作伙伴加速研發(fā)創(chuàng)新藥、發(fā)現(xiàn)新材料，為人類共同福祉而努力。

晶泰科技曾獲得 2023 世界人工智能大會最高獎項“SAIL大獎”和“鎮(zhèn)館之寶”雙榮譽(yù)，今年參會規(guī)格也再上新臺階，晶泰科技智能自主實驗平臺入選中國人工智能產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新成果展重點(diǎn)展項，并作為政府領(lǐng)導(dǎo)、外方嘉賓、國際組織代表、重要VIP團(tuán)組巡館、參觀的重要點(diǎn)位，向世界展示人工智能賦能千行百業(yè)的落地成果。大會現(xiàn)場，晶泰科技及其智能自主實驗平臺也成為海內(nèi)外現(xiàn)場觀眾、學(xué)生群體、主流媒體等熱門打卡點(diǎn)位。

中國人工智能產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新成果展以 “智啟新質(zhì)、智賦千行、智惠世界” 為主題，以全球人工智能發(fā)展為背景，從黨中央國務(wù)院的重大戰(zhàn)略部署著手，以典型企業(yè)的重點(diǎn)技術(shù)、產(chǎn)品、方案等為依托，展示我國人工智能產(chǎn)業(yè)在國家重要政策、重大舉措的牽引下取得的創(chuàng)新成果以及賦能各行各業(yè)的應(yīng)用效果。系統(tǒng)論述人工智能產(chǎn)業(yè)發(fā)展的 “中國路徑”，全方位展現(xiàn)人工智能產(chǎn)業(yè)發(fā)展的 “中國成果”，多角度展示培育人工智能產(chǎn)業(yè)的 “中國模式”，生動闡述人工智能國際合作的 “中國方案”。?

本屆大會，晶泰科技萌趣?IP 天團(tuán) “晶尼斯 X 泰德爾曼”?首次合體亮相，登上世界人工智能大會舞臺，在大會濃厚的科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新氛圍下，向世界展示科技企業(yè)的人文溫度與科技活力。

具有探索精神的 “晶尼斯” 象征對生產(chǎn)力躍遷和未知領(lǐng)域無限探索的追求，而知識淵博的 “泰德爾曼” 則傳遞著品牌的智慧內(nèi)核，兩位 IP 形象的互動吸引了現(xiàn)場大小觀眾駐足圍觀，成為大會現(xiàn)場一抹獨(dú)特的晶式風(fēng)景線。

2025 WAIC 大會不僅是一場前沿技術(shù)的交流盛宴，更是 AI 技術(shù)深度融入全產(chǎn)業(yè)生態(tài)發(fā)展的生動場景。

晶泰科技首次現(xiàn)身 WAIC FUTURE TECH “全域鏈接館”，在融合科技感與未來感的展區(qū)氛圍下，從核心技術(shù)到行業(yè)落地再到生態(tài)鏈接，圍繞產(chǎn)業(yè)互聯(lián)、生態(tài)融合、場景鏈接，以人工智能、機(jī)器人驅(qū)動的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)生態(tài)平臺，孵化、連接更多產(chǎn)業(yè)鏈伙伴，共同推進(jìn)新技術(shù)、新產(chǎn)品落地。

歡迎大家持續(xù)關(guān)注晶泰科技，蒞臨 “中國人工智能產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新成果展” 晶泰智能自主實驗平臺、“全域鏈接館” 晶泰科技展位，共同探索人工智能驅(qū)動產(chǎn)業(yè)進(jìn)階的無限可能。

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近日，晶泰科技（2228.HK）創(chuàng)新中心宣布與杭州景嘉航生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱 “景嘉航”）開展 AI 驅(qū)動的新型放射性靶向藥物研發(fā)深度合作。晶泰科技創(chuàng)新中心將運(yùn)用其AI和自動化實驗驅(qū)動的多肽研發(fā)設(shè)計平臺PepiX，針對選定的腫瘤細(xì)胞高表達(dá)靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)并設(shè)計新型的多肽前體；景嘉航則憑借在核藥研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)積累，負(fù)責(zé)核藥的設(shè)計和研發(fā)。雙方將通過“AI + 核藥”的創(chuàng)新模式，整合各自技術(shù)優(yōu)勢共同開發(fā)新一代多肽核素藥物（RDC），旨在為廣大腫瘤患者提供更精準(zhǔn)、高效的治療方案，突破現(xiàn)有腫瘤治療瓶頸。

RDC廣闊前景與多肽載體潛力

放射性核素藥物（RDC, Radionuclide Drug Conjugate）作為精準(zhǔn)腫瘤治療的重要方向，通過 “靶向分子 + 放射性核素” 的協(xié)同作用，可實現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)殺傷，兼具診斷與治療雙重潛力。全球核藥市場增長勢頭強(qiáng)勁，據(jù)Verified Market Reports最新報告預(yù)測（2025年發(fā)布），2024年全球放射性藥物市場規(guī)模約為32億美元，并預(yù)計在2026-2033年間以10.5%的年復(fù)合增長率（CAGR）持續(xù)高速擴(kuò)張 [1]。聚焦中國，F(xiàn)rost & Sullivan數(shù)據(jù)顯示，2021年我國核藥市場規(guī)模為30億元人民幣，到2023年已迅速躍升至54億元人民幣，期間年復(fù)合增速高達(dá)21.64% [2]。鑒于核醫(yī)藥在精準(zhǔn)治療和腫瘤診療一體化方面的獨(dú)特優(yōu)勢，其市場需求持續(xù)增長，正吸引全球大型藥企及生物技術(shù)公司加速布局。

在RDC開發(fā)中，多肽分子作為被臨床驗證的核藥靶向分子類型，憑借高選擇性、強(qiáng)組織穿透性、低免疫原性、良好生物相容性的天然優(yōu)勢，成為 RDC 靶向載體的理想選擇，再融合其易于修飾以適配核素標(biāo)記需求的化學(xué)特性，在臨床應(yīng)用中展現(xiàn)出顯著潛力。

然而，當(dāng)前RDC領(lǐng)域仍面臨關(guān)鍵挑戰(zhàn)：現(xiàn)有靶向分子常存在特異性不足（易與正常細(xì)胞結(jié)合引發(fā)毒副作用），核素標(biāo)記兼容性差（標(biāo)記過程破壞分子結(jié)構(gòu)或靶向能力）等問題，導(dǎo)致候選藥物開發(fā)效率低、臨床轉(zhuǎn)化難度大，難以滿足腫瘤患者的治療需求。

因此，在核藥市場的廣闊前景與精準(zhǔn)治療的迫切需求雙重驅(qū)動下，亟需創(chuàng)新性的分子發(fā)現(xiàn)策略，以加速篩選出具有突破性潛力的新一代RDC候選藥物。

晶泰科技PepiX平臺解決方案

晶泰科技AI多肽平臺PepiX依托自主創(chuàng)新的AI生成算法，可快速構(gòu)建并高效篩選適用于RDC開發(fā)的新型多肽配體分子。該平臺整合AI分子設(shè)計與高通量濕實驗合成篩選驗證技術(shù)，可支持線性肽、環(huán)肽、雙環(huán)肽及包含非天然氨基酸（NCAA）等多種分子形式，不僅具備開發(fā)靈活、成功率高的顯著優(yōu)勢，更能高效應(yīng)對RDC開發(fā)中的復(fù)雜需求。基于AI技術(shù)，該平臺已成功構(gòu)建2000+結(jié)構(gòu)多樣、分子新穎且易合成的NCAA單體庫并全部完成計算參數(shù)化，通過擴(kuò)展分子設(shè)計化學(xué)空間為發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定性更高和選擇性更好的核藥配體分子奠定良好基礎(chǔ)。本次合作中，晶泰科技創(chuàng)新中心將利用PepiX平臺，精準(zhǔn)識別并生成針對候選腫瘤靶點(diǎn)的高特異性多肽分子庫，并結(jié)合高通量濕實驗的篩選進(jìn)行分子成藥性提升與優(yōu)化，利用實驗數(shù)據(jù)反饋實現(xiàn)分子設(shè)計的高效迭代，從而快速獲得兼具高親和力、高穩(wěn)定性與優(yōu)異核素標(biāo)記性能的多肽候選分子。

目前，PepiX平臺已成功賦能幾十個不同項目的開發(fā)需求，靶點(diǎn)涵蓋酶、激素、膜蛋白、細(xì)胞因子、以及轉(zhuǎn)錄因子等復(fù)雜的無序蛋白，大力推動了癌癥、自身免疫性疾病、眼科以及腦部退行性疾病等領(lǐng)域的肽類藥物研發(fā)。除了多肽類藥物，該平臺利用其快速精準(zhǔn)的分子設(shè)計能力也建立了保健產(chǎn)品開發(fā)及化妝品功效成分創(chuàng)新等多個分支方向的成功案例，其中多個項目已快速達(dá)到關(guān)鍵里程碑或進(jìn)入到市場申報階段。其核心的AI驅(qū)動多肽分子生成技術(shù)、”一珠一物”化學(xué)組合庫篩選技術(shù)及萬億規(guī)模的mRNA展示肽庫篩選技術(shù)均已獲得國內(nèi)和海外客戶的權(quán)威認(rèn)可，構(gòu)建起技術(shù)壁壘高、創(chuàng)新布局一體化的綜合性多肽研發(fā)平臺，持續(xù)引領(lǐng)多肽領(lǐng)域的源頭創(chuàng)新與商業(yè)轉(zhuǎn)化。

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合

景嘉航在放射性核藥開發(fā)與商業(yè)化方面具備深厚技術(shù)積累與豐富經(jīng)驗，搭建了涵蓋創(chuàng)新配體發(fā)現(xiàn)、放射性標(biāo)記、質(zhì)量研究、非臨床評價技術(shù)及快速臨床轉(zhuǎn)化等完整平臺，可完成從配體發(fā)現(xiàn)到臨床試驗的高效轉(zhuǎn)化。公司核心團(tuán)隊由核藥領(lǐng)域資深專家組成，在核素選擇、標(biāo)記工藝優(yōu)化及輻射安全管理等方面具備獨(dú)特優(yōu)勢，目前擁有 8 條在研管線，其中 JJH002 管線因成功解決了藥物在腫瘤內(nèi)滯留時間短的問題，數(shù)據(jù)表現(xiàn)優(yōu)異，已進(jìn)入 IIT 階段和 IND 申請準(zhǔn)備階段，有望成為同類最佳（Best In Class）。此外，景嘉航深度布局 α 核素和 β 核素的核藥研發(fā)，并且在研發(fā)核藥用核素的供應(yīng)方面建立了穩(wěn)定渠道，為未來的核藥產(chǎn)業(yè)化打下了堅實的基礎(chǔ)。

晶泰科技創(chuàng)新中心與景嘉航雙方強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，有望快速推動創(chuàng)新多肽核藥的臨床應(yīng)用。

晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席創(chuàng)新官賴力鵬博士表示：“我們非常榮幸與景嘉航展開此次合作。晶泰科技的 AI 多肽發(fā)現(xiàn)平臺與景嘉航在核藥領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗?zāi)軌騼?yōu)勢互補(bǔ)，共同加速創(chuàng)新多肽核藥的研發(fā)進(jìn)程。我們期待通過此次合作，為腫瘤疾病提供更多臨床解決方案，給更多患者帶來新的希望。”

景嘉航創(chuàng)始人高麗梅博士表示∶“與晶泰科技的合作將加速景嘉航在多肽核藥開發(fā)方面的進(jìn)展，相信在雙方的共同努力下，借助晶泰科技的多肽研發(fā)設(shè)計平臺 PepiX 以及景嘉航的臨床前和臨床開發(fā)平臺，我們能夠推出更好的、更有競爭力的核藥創(chuàng)新管線。”

●?關(guān)于景嘉航?●?

景嘉航成立于 2024 年 5 月，由資深的核藥產(chǎn)業(yè)專家高麗梅博士和深耕核產(chǎn)業(yè)多年的景業(yè)智能董事長來建良博士聯(lián)合創(chuàng)辦，是一家處于臨床研究階段的創(chuàng)新藥公司，聚焦新型的靶向放射性藥物的研發(fā)。景嘉航已組建了一支由行業(yè)專家和技術(shù)骨干組成的核心團(tuán)隊，具備豐富的核藥藥學(xué)研究、非臨床研究、臨床開發(fā)以及核藥注冊、輻射安全管理、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新等經(jīng)驗，為項目的順利推進(jìn)提供了堅實的保障。

[1] Radionuclide Drug Conjugates (RDC) Market Insights. Verified Market Reports.

[2] 2024年中國核醫(yī)藥行業(yè)需求水平分析. 前瞻研究院

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企業(yè)介紹：下載文件

小分子藥物發(fā)現(xiàn)解決方案：下載文件

PepiX多肽藥物研發(fā)平臺：下載文件

藥物固體形態(tài)研發(fā)解決方案：下載文件

化學(xué)合成解決方案：下載文件

智能自主實驗平臺：下載文件

智能化藥物發(fā)現(xiàn)軟件解決方案：下載文件

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多肽領(lǐng)域的機(jī)遇與挑戰(zhàn)

隨著合成技術(shù)、修飾方法以及新型給藥系統(tǒng)不斷取得突破，多肽藥物在內(nèi)分泌、代謝、腫瘤、CNS 以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等病癥的靶向治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大潛力。至今，已有 80+ 多肽藥物被 FDA 批準(zhǔn)。預(yù)計到 2030 年，多肽藥物將成為生物醫(yī)藥創(chuàng)新的核心驅(qū)動力，為全球患者提供更安全、更精準(zhǔn)的治療選擇。但傳統(tǒng)多肽藥物研發(fā)面臨著穩(wěn)定性差、生物利用度低、開發(fā)周期長等等研發(fā)困境，行業(yè)迫切需要更高效的多肽藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)路徑。

同時，多肽分子的結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣，分子量偏大，側(cè)鏈基團(tuán)具有多樣性，且柔性較高，其結(jié)晶行為受到多種因素的影響，如分子的大小、形狀、電荷分布、溶劑環(huán)境等。傳統(tǒng)的結(jié)晶方法往往難以準(zhǔn)確控制多肽的結(jié)晶情況，導(dǎo)致研發(fā)過程中需要進(jìn)行大量的實驗嘗試，耗費(fèi)了大量的時間和物料，尤其在進(jìn)行過篩選但沒有獲得晶體的情況下，需要高成本的純化和存儲策略，這給多肽藥物的研發(fā)和生產(chǎn)帶來了極大的困難和挑戰(zhàn)。

結(jié)晶策略推薦技術(shù)：

解鎖多肽藥物結(jié)晶“黑匣子”

藥物結(jié)晶一直以來都被視為經(jīng)驗驅(qū)動的科學(xué)領(lǐng)域。不同的分子構(gòu)象和分子間的堆積方式，都會導(dǎo)致固相性質(zhì)發(fā)生顯著變化。在藥物研發(fā)過程中，獲取結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、性能優(yōu)良的固態(tài)形式至關(guān)重要。傳統(tǒng)方法往往依賴研發(fā)人員的經(jīng)驗和直覺，難以實現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測和高效研發(fā)。

晶泰科技將結(jié)晶過程簡化為溶液中的構(gòu)型、成核、生長三個階段，基于結(jié)晶成核動力學(xué)預(yù)測得到巨量標(biāo)準(zhǔn)且完備的虛擬結(jié)晶數(shù)據(jù)，通過自動化技術(shù)生成高質(zhì)量且具有一致性的實驗數(shù)據(jù)。結(jié)合動力學(xué)模型和機(jī)器學(xué)習(xí)方法，建立了結(jié)晶策略推薦模型。該模型基于自動化產(chǎn)生的高質(zhì)量數(shù)據(jù)，構(gòu)建了內(nèi)嵌結(jié)晶動力學(xué)知識的機(jī)器學(xué)習(xí)智能預(yù)測模型，能夠結(jié)合與實驗密切相關(guān)的操作信息，有效預(yù)測不同結(jié)晶條件的成功率，精準(zhǔn)推薦結(jié)晶條件。

如今，這項技術(shù)創(chuàng)新性地應(yīng)用于多肽領(lǐng)域，可準(zhǔn)確預(yù)測不同實驗條件下的結(jié)晶概率，計算結(jié)果可大幅減少無效實驗的數(shù)量，有效降低研發(fā)時間和物料成本，加速多肽藥物的研發(fā)進(jìn)程。

案例分享與技術(shù)驗證：

環(huán)孢菌素 A 是一種由 11 個氨基酸組成的環(huán)肽，廣泛應(yīng)用于器官移植和自身免疫性疾病治療。從 20 世紀(jì) 80 年代其作為免疫抑制劑用于臨床以來，在器官移植治療中發(fā)揮了重大作用，奠定并推動了器官移植的發(fā)展。

環(huán)孢菌素 A 的分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，整體分子柔性較高，是結(jié)構(gòu)較為典型的環(huán)狀多肽類分子，因此可作為模型分子驗證結(jié)晶策略推薦技術(shù)在預(yù)測多肽藥物結(jié)晶概率的準(zhǔn)確度。

晶泰科技結(jié)晶策略推薦模型通過圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（GNN）提取分子的原子級特征，并預(yù)測其在不同條件下的結(jié)晶可能性。晶泰科技結(jié)晶策略推薦模型訓(xùn)練采用了虛擬實驗數(shù)據(jù)和真實實驗數(shù)據(jù)相結(jié)合的方法，其中 10 萬+虛擬實驗數(shù)據(jù)基于兩步成核理論的動力學(xué)結(jié)晶模型（KC Model）生成，而 1 萬+真實實驗數(shù)據(jù)則通過晶泰科技自研的自動化工作站 XtalComplete^??收集獲得，這種結(jié)合使用虛擬實驗數(shù)據(jù)和真實實驗數(shù)據(jù)的預(yù)訓(xùn)練和微調(diào)策略，顯著提高了模型的適用性和準(zhǔn)確性。

研發(fā)人員根據(jù)環(huán)孢菌素 A 的分子結(jié)構(gòu)特性，結(jié)合溫度、溶劑極性等參數(shù)，通過結(jié)晶策略推薦模型，計算出不同實驗條件對應(yīng)的結(jié)晶概率，從中選取了結(jié)晶概率排名靠前的 65 個實驗條件，實驗人員根據(jù)推薦的條件進(jìn)行環(huán)孢菌素 A 的結(jié)晶實驗，其中?13 個實驗條件分別獲得了 4 種不同的晶型，具體實驗結(jié)果如下：

通過結(jié)晶策略推薦模型，研究人員可以快速識別最有可能獲得固體樣品的實驗條件，在環(huán)孢菌素 A 的案例中，僅僅設(shè)置 65 個實驗，即獲得了 4 種不同的晶型，而傳統(tǒng)的結(jié)晶篩選起碼要設(shè)置 200+ 實驗，說明結(jié)晶策略推薦模型在預(yù)測較為復(fù)雜的多肽分子結(jié)晶方面有著較好的應(yīng)用，在減少無效實驗、節(jié)約研發(fā)成本方面具有顯著價值。這充分證明了該技術(shù)在復(fù)雜分子結(jié)晶預(yù)測方面的獨(dú)特優(yōu)勢，為解決復(fù)雜分子化合物難結(jié)晶難題提供了有力工具。

除了上述案例，晶泰科技還在其他多肽體系上進(jìn)行過測試評估，從測試結(jié)果上可以看出，結(jié)晶策略推薦模型能夠有效解決多肽結(jié)晶的兩大核心難題：可結(jié)晶性評估和結(jié)晶條件推薦。與傳統(tǒng)方法相比，模型指導(dǎo)下的多肽結(jié)晶篩選具有以下顯著優(yōu)勢：

??研發(fā)決策更高效：快速判斷分子結(jié)晶傾向，避免在難結(jié)晶分子上投入過多的時間和物料成本；

? 實驗設(shè)計更科學(xué)：基于模型預(yù)測結(jié)果優(yōu)先嘗試高概率條件，避免盲目實驗；

? 資源分配更合理：將有限資源集中在最有希望的實驗條件上。

行業(yè)展望：

引領(lǐng)新型化合物結(jié)晶技術(shù)革新

晶泰科技的結(jié)晶策略推薦技術(shù)在多肽領(lǐng)域，特別是復(fù)雜分子藥物領(lǐng)域的應(yīng)用，正在引領(lǐng)行業(yè)技術(shù)革新：

該模型為解決分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多肽結(jié)晶難題提供了全新思路，填補(bǔ)了行業(yè)在多肽理性結(jié)晶設(shè)計方面的空白，為這類高價值藥物的開發(fā)提供了關(guān)鍵技術(shù)支持。

基于在多肽領(lǐng)域的成功經(jīng)驗，該技術(shù)正在向更廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域拓展，包括 PROTAC、小核酸等復(fù)雜分子藥物開發(fā)的結(jié)晶難題，有望為生物醫(yī)藥研發(fā)帶來全新的發(fā)展方向。

隨著技術(shù)的不斷完善，結(jié)晶策略推薦將幫助更多藥企突破復(fù)雜分子藥物開發(fā)的瓶頸，加速創(chuàng)新藥物上市，最終造福全球患者。晶泰科技將繼續(xù)深耕這一領(lǐng)域，為行業(yè)發(fā)展提供持續(xù)的技術(shù)支持。

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2025 年 7 月 2 日，晶泰科技（2228.HK）宣布完成對生成式 AI 蛋白設(shè)計賦能抗衰產(chǎn)品與藥物研發(fā)的技術(shù)平臺 Foundry BioSciences 的 Pre-Seed 輪投資。本輪融資總額數(shù)千萬人民幣，由晶泰科技領(lǐng)投，Taihill Venture、雅億資本等多家專業(yè)投資機(jī)構(gòu)聯(lián)合參與。融資將主要用于技術(shù)平臺的持續(xù)升級、核心團(tuán)隊擴(kuò)充及多項在研項目的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化推進(jìn)，持續(xù)推動 AI 驅(qū)動的蛋白質(zhì)語言模型在長壽科學(xué)中的前沿應(yīng)用落地。

Foundry BioSciences 是一家專注于 AI 驅(qū)動蛋白設(shè)計與長壽科學(xué)交叉創(chuàng)新的生物科技公司，由來自麻省理工學(xué)院（MIT）、普林斯頓大學(xué)（Princeton University）和哈佛大學(xué)（Harvard University）的跨領(lǐng)域科學(xué)家與技術(shù)專家聯(lián)合創(chuàng)辦，致力于通過深度學(xué)習(xí)技術(shù)構(gòu)建新一代蛋白質(zhì)語言模型，賦能蛋白質(zhì)功能預(yù)測、序列優(yōu)化與全流程生物分子設(shè)計。團(tuán)隊的研究成果已廣泛應(yīng)用于免疫調(diào)節(jié)、代謝健康、神經(jīng)保護(hù)及組織修復(fù)再生等與人類健康壽命密切相關(guān)的核心領(lǐng)域。依托全球領(lǐng)先的蛋白質(zhì)進(jìn)化算法，F(xiàn)oundry BioSciences 正著手打造從序列發(fā)現(xiàn)到功效驗證的數(shù)字底座，快速實現(xiàn)對抗衰老靶點(diǎn)蛋白的序列設(shè)計與高效的產(chǎn)品迭代，從而研發(fā)優(yōu)質(zhì)高效的抗衰老藥物、補(bǔ)劑與化妝品功效成分。?

Foundry BioSciences 聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學(xué)家姜凱議，26 歲 獲 MIT 生物工程學(xué)博士學(xué)位，師從張鋒實驗室走出的 CRISPR 基因編輯專家 Omar Abudayyeh、Jonathan Gootenberg 及免疫與生物工程學(xué)專家 Michael Birnbaum。博士期間，姜博士專注于研發(fā) RNA 引導(dǎo)系統(tǒng)、蛋白質(zhì)工程和合成生物學(xué)技術(shù)。他做為第一作者的研發(fā)成就包括首個真核 RNA 引導(dǎo) DNA 核酸酶、高靈敏度哺乳動物細(xì)胞狀態(tài)傳感器，以及同類最佳（best in class）的 AI 指導(dǎo)的少樣本蛋白工程模型；相關(guān)成果發(fā)表于《Nature》《Science》《Nature Biotechnology》《Nature Materials》等頂刊，促成六項國際專利并催生了三家初創(chuàng)公司。姜凱議目前在普林斯頓大學(xué)生物工程系擔(dān)任教職，是該系歷史上未經(jīng)博士后訓(xùn)練即受聘的最年輕教授，并擔(dān)任首位安進(jìn)學(xué)者（“Amgen Science Fellow”），在 Howard Chang 教授指導(dǎo)下運(yùn)用深度學(xué)習(xí)和合成生物學(xué)設(shè)計新型治療模式。其研究已獲 MIT Technology Review’s Innovators Under 35 Asia Pacific、MIT Wishnok Prize 等多項殊榮。

本輪融資后，F(xiàn)oundry BioSciences 將與晶泰科技深度合作，基于其在生物學(xué)與蛋白質(zhì)設(shè)計領(lǐng)域的先進(jìn)成果，結(jié)合晶泰科技高通量合成與自動化實驗?zāi)芰Γ餐瑯?gòu)建抗衰療法與產(chǎn)品的全流程管線平臺，覆蓋從功能性成分設(shè)計與篩選、定制配方開發(fā)，到口服/外用抗衰消費(fèi)品開發(fā)、I/II 期臨床創(chuàng)新療法開發(fā)的研發(fā)場景，通過無縫銜接「算法驅(qū)動」與「自動化實驗驗證」的高效研發(fā)模式，顯著減少從理論到產(chǎn)品/療法的時間與成本，從而持續(xù)輸出面向全球抗衰老市場的消費(fèi)級解決方案與突破性生物藥物，造福更廣泛的人群。

晶泰科技董事局主席溫書豪表示：“長壽科學(xué)是關(guān)乎人類的健康本質(zhì)的終極命題。Foundry BioSciences 團(tuán)隊擁有深厚的科學(xué)洞見與卓越的產(chǎn)業(yè)執(zhí)行能力，正以生成式 AI 技術(shù)重塑蛋白質(zhì)設(shè)計范式，為這一藍(lán)海市場注入革新力量。作為投資方與戰(zhàn)略伙伴，晶泰科技將與其深度合作，共建前沿算法與自動化實驗閉環(huán)的研發(fā)底座，加速將傳統(tǒng)研發(fā)難以企及的長壽靶點(diǎn)轉(zhuǎn)化為定義未來的全球性成果。”

Foundry BioSciences 聯(lián)合創(chuàng)始人兼 CEO 柴菁菁畢業(yè)于哈佛大學(xué)，多年來一直從事 AI+ 生物科技類項目的投資和孵化，她表示：“Foundry BioSciences 成立的初衷，是希望通過前沿的 AI 蛋白質(zhì)語言模型，真正推動與人類健康壽命息息相關(guān)的科學(xué)突破走出實驗室、落地產(chǎn)業(yè)化。我們很榮幸能獲得晶泰科技及多家專業(yè)投資機(jī)構(gòu)的支持，這不僅是對我們技術(shù)路線的認(rèn)可，也為我們持續(xù)迭代平臺、擴(kuò)展團(tuán)隊和加速產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化提供了堅實基礎(chǔ)。我們期待與更多生態(tài)伙伴攜手，釋放 AI 賦能的長壽科技潛力。”

●關(guān)于 Foundry BioSciences?●

Foundry BioSciences 由來自MIT、Princeton、Harvard的前沿科學(xué)家創(chuàng)立，是一個基于生成式AI 蛋白設(shè)計賦能抗衰產(chǎn)品與藥物研發(fā)的技術(shù)平臺。公司專注于運(yùn)用先進(jìn)的AI蛋白質(zhì)設(shè)計技術(shù)，開發(fā)具有高生物活性的全新蛋白質(zhì)序列，應(yīng)用于延緩衰老（涵蓋免疫調(diào)節(jié)、代謝健康、神經(jīng)保護(hù)及組織再生）的關(guān)鍵領(lǐng)域。核心業(yè)務(wù)包括AI蛋白質(zhì)計算、消費(fèi)級健康產(chǎn)品、抗衰老藥物及開放合作平臺。

官方網(wǎng)站：www.foundrybio.ai ｜咨詢郵箱：info@foundrybio.ai

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2025 年 6 月 28-29 日，由晶泰科技主辦、合肥先導(dǎo)功能分子研究院提供學(xué)術(shù)支持、會聯(lián)惠通提供技術(shù)支持的 “合成化學(xué)研究新范式——機(jī)器人融合 AI 研討會” 在上海順利閉幕。本次會議由中國科學(xué)院院士、第三世界科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)教授博導(dǎo)麻生明擔(dān)任大會主席，并特別邀請到中國工程院院士、綠色化工與工業(yè)催化全國重點(diǎn)實驗室主任、中國石化上海石油化工研究院院長楊為民，南開大學(xué)副校長、教授朱守非，浙江大學(xué)化學(xué)系求是特聘教授方群，晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官馬健以及來自清華大學(xué)、北京大學(xué)、浙江大學(xué)、廣州國家實驗室以及羅氏中國等高校、科研機(jī)構(gòu)、產(chǎn)業(yè)嘉賓做主題報告和圓桌討論。為期兩天的研討會，不僅線下匯聚了 300 多位來自全國各地的產(chǎn)學(xué)研工作者共同探討 AI、機(jī)器人等前沿技術(shù)賦能基礎(chǔ)科研創(chuàng)新的全新范式，更吸引了線上超萬名觀眾踴躍參與。

本次大會以 “機(jī)器人與人工智能融合” 為核心主題，匯聚了來自學(xué)術(shù)界與產(chǎn)業(yè)界的數(shù)百位合成化學(xué)領(lǐng)域?qū)＜遥餐懻摍C(jī)器人、AI 及其技術(shù)融合在化學(xué)合成中的前沿應(yīng)用，暢想自動化、數(shù)據(jù)驅(qū)動和智能化浪潮下合成化學(xué)的創(chuàng)新路徑與未來圖景。

隨著人工智能技術(shù)在產(chǎn)業(yè)界和科研界應(yīng)用的不斷深化，實驗室機(jī)器人技術(shù)在化學(xué)自動化領(lǐng)域的持續(xù)進(jìn)步，合成化學(xué)研究正在向全面、深入的自動化、數(shù)字化、智能化邁進(jìn)。如何通過 “AI+機(jī)器人” 的融合加速物質(zhì)發(fā)現(xiàn)，在數(shù)字世界和真實世界探索更廣袤的化學(xué)空間；如何在產(chǎn)學(xué)研的廣泛協(xié)作中，以新范式實現(xiàn)化學(xué)合成的效能革命；如何推動中國人工智能技術(shù)在合成化學(xué)研究等基礎(chǔ)科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)彎道超車……這些橫亙在產(chǎn)學(xué)研各界的問題逐漸成為合成化學(xué)發(fā)展的掣肘。

合成化學(xué)作為研究物質(zhì)創(chuàng)造與轉(zhuǎn)化的核心學(xué)科，是人類探索新分子、創(chuàng)造新物質(zhì)的核心方法。從合成氨——化肥和炸藥的基礎(chǔ)材料，到尼龍——人工合成材料的鼻祖，再到青霉素——人類歷史上第一款抗生素；合成化學(xué)的每一次突破重塑著我們的衣食住行，也深刻驅(qū)動著人類文明發(fā)展的進(jìn)程。然而，當(dāng)社會發(fā)展對新分子性能提出了更高要求，當(dāng)科學(xué)家不斷探索更廣袤和復(fù)雜的化學(xué)空間，依賴實驗經(jīng)驗和手工操作的傳統(tǒng)研發(fā)范式，已經(jīng)難以滿足新一代合成化學(xué)研究的需求。

自上世紀(jì)七十年代以來，計算機(jī)、AI、自動化及云計算的快速發(fā)展推動合成化學(xué)從經(jīng)驗驅(qū)動轉(zhuǎn)向數(shù)據(jù)驅(qū)動與智能驅(qū)動。基于 AI 模型來推進(jìn)實驗預(yù)測和設(shè)計，以機(jī)器人自動化技術(shù)提升實驗效能，已經(jīng)成為了合成化學(xué)實驗發(fā)展的關(guān)鍵趨勢。美國勞倫斯伯克利國家實驗室的新型自動化實驗室 A-Lab，機(jī)器人可全天運(yùn)行，已合成了多種新型材料，加速材料科學(xué)發(fā)現(xiàn)。《Nature》雜志封面曾報道，由英國利物浦大學(xué)首創(chuàng)的新型機(jī)器人化學(xué)家在“日夜不停”的工作中發(fā)現(xiàn)了新催化劑，其自主規(guī)劃并連續(xù)執(zhí)行化學(xué)實驗的新進(jìn)展則為它贏得了二登《Nature》的榮譽(yù)。“機(jī)器人+AI” 正在重塑研究范式，加速新物質(zhì)發(fā)現(xiàn)與產(chǎn)業(yè)化，為化學(xué)科學(xué)帶來深遠(yuǎn)變革。

6 月 28 日上午，大會在中國科學(xué)院麻生明院士、晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人/首席執(zhí)行官馬健博士的歡迎致辭中拉開帷幕。麻生明院士以 “ATA、自動化和機(jī)器學(xué)習(xí)” 為題，介紹 ATA 反應(yīng)（Allenation of Terminal Alkynes）發(fā)展的歷程和目前面臨的挑戰(zhàn)，并分享了與晶泰科技合作開發(fā)并優(yōu)化能開展 ATA 反應(yīng)研究的自動化合成平臺以及平臺應(yīng)用進(jìn)展——基于聯(lián)合開發(fā)平臺獲取更多高質(zhì)量數(shù)據(jù)，推進(jìn)了機(jī)器學(xué)習(xí)方面的實踐，進(jìn)一步拓展 ATA 反應(yīng)，以期突破目前面臨的瓶頸，全面實現(xiàn)溫和條件下的 ATA 反應(yīng)。

麻生明 院士
中國科學(xué)院院士、第三世界科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)教授博導(dǎo)

中國工程院楊為民院士以 “分子篩催化材料創(chuàng)制及應(yīng)用——從數(shù)據(jù)驅(qū)動到人工智能” 為題，分享了作為現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的核心的催化材料，其創(chuàng)新與發(fā)展對推動化工領(lǐng)域技術(shù)進(jìn)步至關(guān)重要。隨著數(shù)據(jù)驅(qū)動的研究范式逐漸興起，基于材料基因工程技術(shù)，可發(fā)展結(jié)合人工智能的催化材料創(chuàng)制新范式，極大縮短研發(fā)周期，推動催化新材料高效開發(fā)進(jìn)程。

楊為民 院士
中國工程院院士、綠色化工與工業(yè)催化全國重點(diǎn)實驗室主任、中國石化上海石油化工研究院院長

晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官馬健博士發(fā)表主題演講《AI 化學(xué)，見微知著》。他提到，化學(xué)是一門連接微觀和宏觀的學(xué)科，從時間和空間兩個維度對社會產(chǎn)生影響。通過化學(xué)研究，人類得以做出更多新藥，生存時間得以延長；合成化學(xué)材料，材料亦或是能源，則讓我們走得更遠(yuǎn)、走得更快。在回顧晶泰科技過去十年發(fā)展中他強(qiáng)調(diào)，公司通過晶體結(jié)構(gòu)預(yù)測、藥物發(fā)現(xiàn)和機(jī)器人自動化實驗等領(lǐng)域的探索和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，拓展了其在 AI 驅(qū)動物質(zhì)發(fā)現(xiàn)（AI4S）領(lǐng)域的應(yīng)用場景和行業(yè)價值。并進(jìn)一步介紹晶泰科技自主研發(fā)的智能自主實驗平臺結(jié)合自動化實驗執(zhí)行和AI實驗預(yù)測與設(shè)計，更精確、更安全地做實驗，提升實驗預(yù)測的準(zhǔn)確性、分子設(shè)計優(yōu)化，從而顯著提高了新物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的效率。

馬健 博士
晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官

為期兩天的會議期間，浙江大學(xué)化學(xué)系洪鑫研究員，南開大學(xué)副校長朱守非教授，清華大學(xué)化學(xué)系羅三中教授，浙江大學(xué)計算機(jī)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院陳華鈞教授，杭州深度原理科技聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席技術(shù)官段辰儒博士，羅氏中國創(chuàng)新中心藥物化學(xué)部負(fù)責(zé)人朱偉博士，浙江大學(xué)化學(xué)系求是特聘教授方群教授，晶泰科技首席科學(xué)官張佩宇博士，北京大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院莫凡洋教授，鄭州大學(xué)化學(xué)學(xué)院副院長藍(lán)宇教授，廣州國家實驗室廖礦標(biāo)研究員等眾多合成化學(xué)領(lǐng)域?qū)W術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的專家學(xué)者齊聚一堂，都分享了精彩的報告；共同聚焦于機(jī)器人技術(shù)與 AI 在化學(xué)研究中的最新技術(shù)進(jìn)展，并深入探討了 “機(jī)器人融合 AI” 研究范式在不同細(xì)分領(lǐng)域如何賦能合成化學(xué)研究的發(fā)展。

大會現(xiàn)場，晶泰科技自研的智能自主實驗平臺引起與會嘉賓關(guān)注，數(shù)臺應(yīng)用于不同實驗工程的機(jī)器人合成工作站零距離呈現(xiàn)了 “機(jī)器人融合 AI ” 在多個研發(fā)場景應(yīng)用的最新成果。該平臺以領(lǐng)域?qū)Ｓ?AI 模型為核心，擔(dān)當(dāng) “大腦” 之責(zé)，專職實驗流程設(shè)計、反應(yīng)預(yù)測等前期部署和過程推進(jìn)；以自動化技術(shù)驅(qū)動機(jī)器人工作站為 “雙手”，實現(xiàn)高精度、高通量、更安全的化學(xué)操作。在此過程中，通過機(jī)器人收集的數(shù)據(jù)反哺 AI 模型，形成預(yù)測更準(zhǔn)、設(shè)計更優(yōu)的良性循環(huán)。這一新范式通過數(shù)據(jù)驅(qū)動的智能決策與高通量自動化操作，顯著提升化學(xué)空間探索效率，助力新物質(zhì)快速發(fā)現(xiàn)。

目前，該平臺已在生物醫(yī)藥、化學(xué)化工、新能源、新材料等領(lǐng)域積累豐富的成功案例和應(yīng)用經(jīng)驗，2024 年以來，晶泰科技先后向復(fù)旦大學(xué)麻生明院士團(tuán)隊、中石化上海石油化工研究院、中醫(yī)藥廣東省實驗室（橫琴實驗室）等各行業(yè)先進(jìn)研究機(jī)構(gòu)完成定制化智能自主實驗平臺的設(shè)計和交付。平臺已廣泛應(yīng)用于涵蓋有機(jī)合成、配方優(yōu)化、催化劑工程和電解液工程等合成化學(xué)研究場景。

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今天，全球領(lǐng)先的 AI+機(jī)器人藥物與新材料研發(fā)平臺晶泰科技（股票代碼：2228.HK）宣布與全球生物制藥巨頭輝瑞擴(kuò)大戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)全新一代的分子模擬平臺以驅(qū)動新藥研發(fā)。此次合作旨在進(jìn)一步融合先進(jìn)的物理算法的精確度與前沿 AI 模型的速度和規(guī)模化能力，從而全面提升分子模擬平臺的效率、精度和所覆蓋的化學(xué)空間廣度，顯著加速小分子藥物的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)進(jìn)程。基于晶泰科技與輝瑞已有的戰(zhàn)略合作研發(fā)成果，兩家公司將對現(xiàn)有平臺進(jìn)行強(qiáng)化升級，打造兼具高精度與更高通量優(yōu)勢的預(yù)測工具，以應(yīng)對輝瑞快速拓展的小分子化學(xué)空間與持續(xù)升級的研發(fā)需求。

在 2024 年聯(lián)合發(fā)表的一篇學(xué)術(shù)論文中¹，晶泰科技與輝瑞展示了其共同開發(fā)并獲得驗證的高精度力場（XtalPi Force Field，XFF）的技術(shù)優(yōu)勢。相較于目前市場占有率最高的商業(yè)軟件，晶泰科技的分子模擬平臺在多個研發(fā)場景中展現(xiàn)出優(yōu)越的性能，包括基于分子力學(xué)計算精準(zhǔn)預(yù)測小分子幾何構(gòu)型，以及通過自由能微擾（FEP）計算實現(xiàn)高精度親和力預(yù)測。這些核心能力對精確評估候選藥物的活性、選擇性、耐藥性等重點(diǎn)成藥屬性至關(guān)重要。同時，該分子模擬平臺還能覆蓋更大的化學(xué)空間，拓展了可實現(xiàn)精確分子篩選與理性設(shè)計的研究范圍；更高的計算通量帶來成本的顯著降低，實現(xiàn)在研發(fā)更早階段以高精度方法大批量評估候選結(jié)構(gòu)，拓展更豐富的研發(fā)應(yīng)用場景。

本次合作升級后，雙方團(tuán)隊將針對輝瑞專有的化學(xué)空間，開發(fā)更精準(zhǔn)的預(yù)測模型，并拓展該平臺在小分子藥物研發(fā)領(lǐng)域的更多應(yīng)用場景。晶泰科技將為輝瑞本地化部署其自主研發(fā)的 XFEP?自由能微擾平臺，其中涵蓋從參數(shù)定制到 FEP 計算的全流程，以全面賦能輝瑞藥物研發(fā)工作。該平臺以實現(xiàn)更高精度、更高通量和更優(yōu)用戶體驗為目標(biāo)，將為輝瑞科學(xué)家提供跨場景的藥物設(shè)計與開發(fā)支持。

“輝瑞在醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位與深厚科研積淀，為晶泰 AI 平臺的不斷演進(jìn)注入了強(qiáng)大動能，” 晶泰科技CEO 馬健博士表示。“這一合作再次印證了晶泰科技融合物理學(xué)洞見與前沿 AI 技術(shù)的研發(fā)平臺代表了極具潛力的技術(shù)發(fā)展方向，也驅(qū)動我們持續(xù)開發(fā)出更強(qiáng)大的預(yù)測工具，為行業(yè)帶來深遠(yuǎn)變革。通過與輝瑞團(tuán)隊的深度合作，我們將共同構(gòu)建新一代藥物研發(fā)平臺，突破傳統(tǒng)研發(fā)模式的局限，把更多極具潛力與挑戰(zhàn)性的研發(fā)任務(wù)納入射程，并加速為全球患者帶來突破性的療法。” 

^1?Xue, B., Yang, Q., Zhang, Q., et al. (2024). Development and comprehensive benchmark of a high-quality AMBER-consistent small molecule force field with broad chemical space coverage for molecular modeling and free energy calculation.?Journal of Chemical Theory and Computation, 20(2), 799–818.?https://doi.org/10.1021/acs.jctc.3c00920

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微晶電子衍射（MicroED）技術(shù)作為近年來發(fā)展快速的結(jié)構(gòu)解析技術(shù)，結(jié)合了冷凍電鏡的高分辨率成像與電子衍射的高靈敏度分析，可直接用于確定結(jié)晶樣品微小顆粒的晶體結(jié)構(gòu)、測定混合物組分結(jié)構(gòu)、判斷絕對構(gòu)型以及氫鍵轉(zhuǎn)移判定等場景。

相較于傳統(tǒng)方法，MicroED 能夠單次對大批量微粒進(jìn)行分析，可在短時間內(nèi)就能收集到大量的衍射數(shù)據(jù)，還可以對單個微粒進(jìn)行衍射分析，進(jìn)行微量雜質(zhì)的檢測。近年來，MicroED 技術(shù)在晶型藥物研發(fā)及新材料的開發(fā)等領(lǐng)域已有較為廣泛的應(yīng)用，無論是學(xué)術(shù)界還是產(chǎn)業(yè)界，大家對這一新技術(shù)的了解都在日漸加深。

點(diǎn)擊鏈接，進(jìn)一步了解 MicroED 技術(shù)相關(guān)應(yīng)用：

晶研談 | 關(guān)于 MicroED 十問十答

晶研談 | MicroED五大場景案例解析，助你不再“單晶”竭慮

案例分享 | MicroED在藥物早期研發(fā)階段的應(yīng)用解析

基于 MicroED 的技術(shù)特點(diǎn)，晶泰科技結(jié)構(gòu)測定團(tuán)隊跳出其主要在晶型藥物上應(yīng)用的限制，創(chuàng)新性地將該技術(shù)應(yīng)用于無定形固體分散體（Amorphous Solid Dispersion, ASD）的穩(wěn)定性評估領(lǐng)域，實現(xiàn)微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)識別。本文通過實際案例解析該技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用。

技術(shù)痛點(diǎn)：ASD體系微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)解析挑戰(zhàn)

某創(chuàng)新藥研發(fā)案例中，客戶采用 ASD 技術(shù)提升難溶藥物的生物利用度，卻在加速穩(wěn)定性試驗（3 個月/40℃/75%RH）中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象，穩(wěn)定性樣品的 XRPD 譜圖中檢測到微弱衍射峰（2θ=3°-20°區(qū)間，如圖 1 所示），本項目需要快速明確 ASD 體系中結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)，以便能快速重新進(jìn)行 ASD 配方研究，避免對后期研發(fā)造成較大影響。

常規(guī) XRPD 定量分析檢測限通常為 2% w/w，無法實現(xiàn)低含量結(jié)晶相的分析；傳統(tǒng)的單晶培養(yǎng)則需耗時長達(dá) 2-8 周，并且微量晶體難以分離提純，無法用于 ASD 體系微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)的快速分析。

因此急需尋找一種創(chuàng)新方法快速獲取微量結(jié)晶組分的晶體結(jié)構(gòu)。

技術(shù)破局：MicroED應(yīng)用于ASD系統(tǒng)中結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)解析領(lǐng)域

晶泰科技研發(fā)人員對目標(biāo) ASD 體系譜圖進(jìn)行初步分析后，確認(rèn) XRPD 譜圖中的衍射峰強(qiáng)度過弱，無法利用常規(guī) XRPD 來分析確認(rèn)結(jié)晶組分的種類，只能通過直接檢測樣品中的微量結(jié)晶態(tài)粒子來確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。

相比于 XRPD 技術(shù)，MicroED 采用高能電子束，可以在納米級晶體顆粒上產(chǎn)生足夠強(qiáng)的衍射信號。這樣一來，非常少量微小尺度（~100 nm）的結(jié)晶度較高的晶粒就足以產(chǎn)生高分辨率的電子衍射圖案供晶體結(jié)構(gòu)解析，大大降低了對晶體樣品在形狀、尺寸、純度方面的要求。

由于可以直接使用粉末樣品、避免了耗時漫長的培養(yǎng)單晶的過程，MicroED 相比于 SCXRD 可以顯著縮短晶體結(jié)構(gòu)解析的項目周期，還可以高通量進(jìn)行大量顆粒的衍射數(shù)據(jù)收集，因此研發(fā)人員選擇使用 MicroED 技術(shù)來分析目標(biāo) ASD 體系中的微量結(jié)晶組分種類。

項目流程：

晶泰科技研發(fā)人員利用 MicroED 的自動數(shù)據(jù)收集裝置，在較短的時間內(nèi)掃描并收集目標(biāo) ASD 體系大量微粒衍射數(shù)據(jù)，并從中進(jìn)行無定形微粒和結(jié)晶態(tài)微粒的篩選。無定形微粒的衍射圖譜中不會出現(xiàn)衍射信號，而結(jié)晶態(tài)微粒的衍射圖譜中會出現(xiàn)較為明顯的衍射信號，如下圖所示：

晶泰科技結(jié)構(gòu)解析團(tuán)隊在 1 周的時間內(nèi)收集并分析了 1000 多個微粒的衍射信號。通過解析出 1000 個微粒中含有的不同晶型，確定樣品中存在 0.3% w/w 的 API Form II 晶體。

MicroED構(gòu)建ASD穩(wěn)定性研究新方法

在 ASD 穩(wěn)定性研究中，穩(wěn)定性樣品的 XRPD 譜圖中發(fā)現(xiàn)不確定的衍射峰，需要快速確認(rèn)體系內(nèi)是否存在結(jié)晶組分，并確認(rèn)其晶體結(jié)構(gòu)。在這一場景下，MicroED 技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

? 快速判斷 ASD 體系中是否含有結(jié)晶組分：由于 MicroED 可以單次對大批量微粒進(jìn)行分析，短時間收集大量衍射數(shù)據(jù)，因此能根據(jù)樣品中是否存在衍射現(xiàn)象，來快速判斷 ASD 樣品是否有結(jié)晶傾向。

? 快速解析微量結(jié)晶組分結(jié)構(gòu)：常規(guī) XRPD 定量限無法實現(xiàn)低含量結(jié)晶相的分析，同時傳統(tǒng)單晶培養(yǎng)耗時長且微量晶體難以分離提純，MicroED 作為一項可直接觀察和分析微小顆粒晶體結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新技術(shù)，能夠快速篩選無定形粒子和結(jié)晶態(tài)粒子，較短時間內(nèi)快速確證 ASD 體系中的微量晶體結(jié)構(gòu)。

未來展望 

隨著 MicroED 技術(shù)的不斷成熟和普及，其在 ASD 穩(wěn)定性評估領(lǐng)域的應(yīng)用前景將更加廣闊。未來，我們期待看到更多基于 MicroED 的創(chuàng)新方法被開發(fā)出來，如結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法進(jìn)行自動化分析，進(jìn)一步提升評估的準(zhǔn)確性和效率。

總之，MicroED 技術(shù)的引入，為固體分散體的穩(wěn)定性評估帶來了新的手段，它不僅提高了評估的精度和效率，更為制藥行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展注入了新的活力。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用實踐的深入，我們有理由相信 MicroED 將會在保障藥物質(zhì)量方面發(fā)揮越來越重要的作用。

晶泰科技的 MicroED 晶體結(jié)構(gòu)解析平臺, 配置 200kV 冷凍透射電子顯微鏡，無需單晶培養(yǎng)，僅需要少量（mg）結(jié)晶粉末樣品，最快可在 1 天內(nèi)完成高精度的晶體結(jié)構(gòu)測定，至今已成功完成 400 多個小分子藥物的晶體結(jié)構(gòu)解析。歡迎點(diǎn)擊下方鏈接進(jìn)行業(yè)務(wù)咨詢。

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今天，全球領(lǐng)先的 AI+機(jī)器人新藥與新材料研發(fā)平臺晶泰科技（2228.HK）宣布，與美國哈佛大學(xué)終身教授、美國醫(yī)藥界的傳奇創(chuàng)業(yè)者及投資人 Gregory Verdine 所設(shè)立的 DoveTree LLC 簽署合作意向書并將基于該合作意向書于近期簽署最終協(xié)議。

根據(jù)該合作意向書，晶泰科技將利用本公司的基于AI+機(jī)器人的端到端人工智能藥物發(fā)現(xiàn)平臺，為 DoveTree 選定的多個針對腫瘤、自身免疫性疾病及神經(jīng)疾病領(lǐng)域的靶點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)小分子及抗體類候選藥物。基于該合作意向書，晶泰科技將在最終協(xié)議簽署的 10 日及 180 日內(nèi)分別獲得 5100 萬及 4900 萬美元首付款，并有資格獲得金額達(dá)數(shù)十億美元的潛在開發(fā)里程及銷售里程碑付款，以及基于產(chǎn)品年度凈銷售額的潛在個位數(shù)百分點(diǎn)的特許權(quán)使用費(fèi)（以最終協(xié)議確定的金額為準(zhǔn)）。DoveTree 將獲得以上產(chǎn)品全球范圍的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

Gregory Verdine 教授是化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域的先驅(qū)、成功的連續(xù)創(chuàng)業(yè)者、生命科學(xué)領(lǐng)域的資深風(fēng)險投資人。他 29 歲獲聘哈佛大學(xué)教授，35 歲成為哈佛化學(xué)系近 50 年來最年輕的終身教授。Verdine 教授揭示了表觀遺傳調(diào)控與DNA修復(fù)的分子機(jī)制，并開創(chuàng)療法新范式，以革命性的“訂書肽”技術(shù)攻克此前被視為“不可成藥”的靶點(diǎn)，從而奠定了他在學(xué)術(shù)界的地位。

作為成功連續(xù)創(chuàng)業(yè)的商業(yè)領(lǐng)袖，他創(chuàng)立了10余家生物科技公司，其中 Enanta Pharmaceuticals（NASDAQ: ENTA），Tokai Pharmaceuticals (NASDAQ: TKAI) ，WaVe Life Sciences （NASDAQ：WVE）等5家企業(yè)已成功上市，1家被生物制藥巨頭收購，其余公司則致力于開發(fā)顛覆性藥物，尤其在癌癥治療領(lǐng)域貢獻(xiàn)卓著。由他主導(dǎo)開發(fā)的羅米地辛（Romidepsin/Istodax?）、帕立瑞韋（Paritaprevir/ Viekira Pak?成分）和格卡瑞韋（Glecaprevir/Mavyret?成分）三款新藥已獲FDA批準(zhǔn)上市。

Verdine 教授長期擔(dān)任美國國家癌癥研究所、哈佛醫(yī)學(xué)院等頂尖科研機(jī)構(gòu)的科學(xué)顧問，且多年專注于前沿技術(shù)與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資。他目前擔(dān)任知名投資機(jī)構(gòu)Andreessen Horowitz（a16z）投資合伙人，曾出任 Apple Tree Partners, Third Rock Ventures、毓承資本等專注于生物醫(yī)藥領(lǐng)域的風(fēng)險投資機(jī)構(gòu)投資合伙人，及Texas Pacific Group 特別顧問。

Gregory Verdine 教授認(rèn)為結(jié)合晶泰科技的AI技術(shù)優(yōu)勢和其自身多年的藥物開發(fā)經(jīng)驗，有望為全球患者帶來突破性療法。

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AI驅(qū)動的藥物研發(fā)又一新成果

晶泰科技 AI 藥物研發(fā)平臺助力智擎生技制藥（PharmaEngine, Inc.）研發(fā)的 PE-0260，是一種口服、可穿透血腦屏障、高選擇性的 PRMT5（蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 5）抑制劑，能夠通過 MTA 協(xié)同結(jié)合模式與 PRMT5 結(jié)合，形成穩(wěn)定的三元復(fù)合物。該機(jī)制實現(xiàn)了對 PRMT5 的選擇性抑制，特異性殺傷 MTAP 缺失型腫瘤細(xì)胞，而對于正常 MTAP 野生型細(xì)胞沒有影響。相較于第一代非選擇性 PRMT5 抑制劑，這種靶向結(jié)合策略顯著提升了治療窗口。目前，智擎生技已完成PE-0260 IND 申報準(zhǔn)備工作，計劃于 2025 年下半年進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

近期，智擎生技于2025 AACR 年會首度披露其項目核心臨床前研發(fā)數(shù)據(jù)，本文將深入解析該研究的研發(fā)流程及取得的優(yōu)異成果。

項目背景：針對MTAP缺失型腫瘤的未滿足臨床需求

PRMT5 已被確認(rèn)為甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因純合缺失癌癥的合成致死靶點(diǎn)。MTAP 在甲硫氨酸補(bǔ)救途徑中起核心作用，其缺失會導(dǎo)致甲基硫腺苷（MTA）的積累，而 MTA 可部分抑制 PRMT5 活性。在 MTAP 缺陷型腫瘤細(xì)胞中，PRMT5 的表達(dá)和活性成為細(xì)胞增殖的必要條件，這使得 PRMT5 成為治療此類癌癥極具吸引力的合成致死靶點(diǎn)^[1-3]。

MTAP 純合缺失在人類癌癥中的發(fā)生率為10%~15%，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、間皮瘤、胰腺癌、GBM、頭頸癌、食管癌和膀胱癌等瘤種的缺失頻率尤為顯著，現(xiàn)有療法效果有限。傳統(tǒng) PRMT5 抑制劑缺乏選擇性，亟需開發(fā)高效低毒的新藥。

PE-0260的發(fā)現(xiàn)

AI賦能探索廣闊化學(xué)空間，發(fā)現(xiàn)四個結(jié)構(gòu)新穎先導(dǎo)化合物——AI+計算+專家經(jīng)驗驅(qū)動的藥物發(fā)現(xiàn)

當(dāng)前該靶點(diǎn)競爭異常激烈，確保分子設(shè)計的新穎性成為了關(guān)鍵所在。本項目中，晶泰科技在分子設(shè)計領(lǐng)域展現(xiàn)出了卓越的實力。依托晶泰科技自主研發(fā)的人工智能藥物研發(fā)平臺?ID4Inno^TM，通過整合三大核心技術(shù)模塊以及智擎生技和晶泰科技在藥物開發(fā)以及項目管理上的豐富經(jīng)驗實現(xiàn)創(chuàng)新突破：

??XMolGen?AI分子生成平臺：?突破傳統(tǒng)藥物化學(xué)的經(jīng)驗局限，高效探索更廣闊的化學(xué)空間。

??XFEP高精度自由能微擾計算平臺：能夠對靶點(diǎn)結(jié)合活性與選擇性實現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測。

??集成物理模型與AI模型的成藥性預(yù)測平臺：?對候選分子的ADMET性質(zhì)進(jìn)行綜合預(yù)測與優(yōu)化。

具體而言，在優(yōu)化XFEP計算模型的過程中，項目初期沒有相關(guān)分子的共晶結(jié)構(gòu)披露，晶泰科技通過計算平臺進(jìn)行建模，并利用Xpose進(jìn)行構(gòu)象優(yōu)化，成功構(gòu)建了可用的復(fù)合物基礎(chǔ)模型。值得注意的是，初始FEP計算結(jié)果顯示預(yù)測值與實驗數(shù)據(jù)的相關(guān)性系數(shù)R2僅為0.44，通過實施結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)增強(qiáng)策略及多目標(biāo)優(yōu)化算法，并結(jié)合晶泰計算專家的經(jīng)驗，對關(guān)鍵參數(shù)（如溶劑、關(guān)鍵氨基酸構(gòu)象、力場及小分子電性等）進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化，最終實現(xiàn)模型預(yù)測精度顯著提升，R2提升至0.71，從而有效確保了后續(xù)合成分子庫的活性篩選基準(zhǔn)。

在分子設(shè)計方面，晶泰科技借助自研的XMolGen?AI分子生成平臺，高效探索廣闊的化學(xué)空間，成功生成了百萬級別的新分子庫。隨后，通過分子對接打分以及類藥性質(zhì)過濾篩選，精心挑選出?5000多個化合物。緊接著，利用晶泰的物理計算模型和強(qiáng)大的XFF算力平臺對這些化合物進(jìn)行計算評估。同時結(jié)合雙方研發(fā)團(tuán)隊專家的豐富經(jīng)驗，進(jìn)一步推薦約?300?個候選分子。借助晶泰科技的自動化合成平臺，迅速完成這些候選分子的合成工作。最終成功發(fā)現(xiàn)了超過10類具有新穎骨架的化合物系列。其中，有四個先導(dǎo)化合物（Lead）系列表現(xiàn)尤為突出，其代表分子不僅結(jié)構(gòu)新穎，與已公開的臨床化合物在結(jié)構(gòu)上存在顯著差異（如圖2C所示），還具備高活性和高選擇性的特點(diǎn)。

?PE-0260具有優(yōu)異的活性、選擇性、ADME及PK性質(zhì)

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，四個不同 Lead 骨架系列的代表分子在活性、代謝穩(wěn)定性及藥代動力學(xué)特性方面均展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。其中 PE-0260 綜合特性最為突出，具體表現(xiàn)為：

1. 顯著的體外活性：對 HCT116 MTAP del 細(xì)胞株的增殖抑制 IC50 < 10 nM；

2. 高度選擇性：對 HCT116 MTAP WT 細(xì)胞的選擇性指數(shù) >100 倍；

3. 優(yōu)異的代謝穩(wěn)定性：人肝細(xì)胞的代謝清除率 CLhep < 5 mL/min/kg；

4. 良好的安全性特征：未觀察到 CYP 酶抑制效應(yīng)（IC50 均>10 μM），有效降低藥物相互作用風(fēng)險；

5. 理想的藥代動力學(xué)特性：小鼠體內(nèi)半衰期 T1/2 > 4h，支持每日一次給藥方案；

6. 良好的血腦屏障穿透能力：腦與血漿藥物濃度比值（Kp）為 0.40，適合用于 MTAP 缺失型腦部腫瘤治療。

對比其他處于臨床階段的藥物（MRTX1719、AMG193、TNG462），PE-0260 不僅結(jié)構(gòu)新穎，而且在綜合性質(zhì)上展現(xiàn)出同類最優(yōu)的效果，具備進(jìn)一步的開發(fā)潛力。

PE-0260卓越的臨床前數(shù)據(jù)

優(yōu)異的體外活性及選擇性

在 HCT116 MTAP 缺失型與野生型細(xì)胞系中進(jìn)行的細(xì)胞增殖選擇性測試結(jié)果表明，PE-0260 相比于其他處于臨床階段的 MTA 協(xié)同 PRMT5 抑制劑，展現(xiàn)出更高的選擇性（> 200倍，圖 3A）。PE-260 的 HCT116 MTAP 野生型 IC50 與缺失型 IC80 比值最大，表明其在體內(nèi)具有更寬的治療窗口（圖 3B）。

在初步的 MTAP 缺失的泛腫瘤的細(xì)胞增殖活性篩選測試中，PE-0260 較 AMG193表現(xiàn)出更強(qiáng)的抑制活性（圖 4A）。在更大規(guī)模的腫瘤細(xì)胞系篩選中，對于多種 MTAP 缺失的腫瘤細(xì)胞系表現(xiàn)出強(qiáng)大的腫瘤抑制活性，而對于 MTAP 野生型腫瘤細(xì)胞系保持良好選擇性（圖 4B）。

強(qiáng)效的體內(nèi)抗腫瘤效果

PE-0260 優(yōu)異的體外活性及 PK 性質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為優(yōu)異的體內(nèi)藥效。在 MTAP 缺失的 LU99 CDX 小鼠體內(nèi)藥效模型中，PE-0260 可以劑量依賴地抑制腫瘤生長。PE-0260 在低至 10 mg/kg，即可顯著抑制腫瘤生長，優(yōu)于 MRTX1719。在 25 mg/kg，每日一次給藥 21 天，可以實現(xiàn)腫瘤消退，且停止給藥后 14 天，腫瘤體積仍持續(xù)縮小（圖 5A）。其他 3 個 Lead 系列的代表分子在 LU99 體內(nèi)藥效模型中，也表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性（圖 5B）。

在 MTAP 缺失的 Mia Paca-2 CDX 模型中，50 mg/kg 的 AMG193 僅能部分抑制腫瘤的生長。與相同劑量的 AMG 193 相比，PE-0260 表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性及更顯著的腫瘤生長抑制作用（圖 6A）。從瘤內(nèi)的 PD biomarker SDMA 水平來看，PE-0260 給藥組呈現(xiàn)劑量依賴性的 SDMA 水平降低，且實驗數(shù)據(jù) variation 更小（圖 6B）。

潛在的差異化優(yōu)勢：優(yōu)異的腦通透性及聯(lián)用潛力

?PE-0260具有優(yōu)異的腦滲透性，在LN-18原位小鼠模型中完全抑制腫瘤生長

在 GBM 中，MTAP 缺失的比例高達(dá) 40%，并且這部分腫瘤病人沒有很好的治療效果，MRTX1719 及 TNG462 腦通透性均比較差，難以用于腦部腫瘤的治療。PE-0260 具有優(yōu)異的腦通透性，在 LN-18 小鼠原位模型中，PE-0260 表現(xiàn)出劑量依賴性抗腫瘤活性，并有效抑制了腫瘤生長。在 25 mg/kg，每日一次（QD）劑量組中，末次給藥后腫瘤信號維持最低水平長達(dá) 7 天（圖 7A）。生物發(fā)光強(qiáng)度（BLI）成像顯示，第 23 天時 8 只動物中的 7 只，BLI 顯著降低；研究結(jié)束時確認(rèn)兩例完全緩解（圖 7B）。

PE-0260與CHK1抑制劑在CDX小鼠模型中具有協(xié)同作用

PE-0260 具有優(yōu)異的 ADME 及 PK 性質(zhì)，并且沒有 CYP 抑制問題，適合與不同機(jī)制的藥物聯(lián)用，從而最大化靶點(diǎn)的治療潛力。PEP07 是智擎生技一款處于臨床階段的 CHK1 抑制劑，同樣具有腦通透性。在 Mia Paca2 CDX 小鼠模型中，PE-0260 與 PEP07 聯(lián)合用藥，可以達(dá)到更強(qiáng)的腫瘤抑制效果，與單藥組相比顯示出良好的協(xié)同效應(yīng)，且通過動物體重監(jiān)測顯示聯(lián)合用藥耐受性良好（圖 8A）。在 LN-18 原位小鼠 CDX 模型中，生物發(fā)光信號顯示，聯(lián)合應(yīng)用 PE-0260 和 PEP07，可以有效控制腫瘤生長（圖 8B)。

結(jié)語

借助晶泰科技的 AI 藥物發(fā)現(xiàn)平臺以及智擎生技在藥物開發(fā)上的豐富經(jīng)驗，雙方專家深度合作，并成功開發(fā)出具有突破性治療潛力的 PRMT5 抑制劑 PE-0260。雙方團(tuán)隊采用 AI以及計算化學(xué)驅(qū)動的理性藥物設(shè)計策略，通過探索更廣闊的化學(xué)空間，以及 AI 輔助的分子評估系統(tǒng)，針對活性、選擇性、成藥性、可開發(fā)性和其他因素進(jìn)行篩選，經(jīng)過多輪迭代優(yōu)化，PE-0260 展現(xiàn)出顯著的差異化優(yōu)勢，被提名作為臨床前候選化合物（PCC）。PE-0260 在更低的劑量下在多個動物模型，特別是小鼠 GBM 原位模型中，展示了強(qiáng)大的體內(nèi)療效，不僅作為單藥治療顯示出良好的效果，還展現(xiàn)出與其他療法聯(lián)合使用的廣闊潛力。

此外，該化合物在 MTAP-WT 細(xì)胞系中表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性，降低藥物-藥物相互作用（DDI）風(fēng)險，同時具有良好的藥代動力學(xué)（DMPK）性質(zhì)，有望成為同類最優(yōu) MTA 協(xié)同的 PRMT5 抑制劑。智擎生技目前已完成 PE-0260 的 IND 申報準(zhǔn)備工作，擬于 2025 年下半年啟動臨床研究。

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