近日，由晶泰科技與瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院（EPFL）唐力教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合創(chuàng)立的萊芒生物宣布，其代謝增強(qiáng)型CD19 CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品（Meta10-19注射液）在研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)（IIT）中，于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院成功完成了首例系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）受試者給藥。這是繼該產(chǎn)品在血液腫瘤領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展后，首次拓展至自身免疫性疾病治療領(lǐng)域。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種嚴(yán)重的系統(tǒng)性自身免疫性疾病。其臨床特點(diǎn)主要包括全身多系統(tǒng)多臟器受累、病情反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解交替出現(xiàn)，以及患者體內(nèi)存在大量自身抗體，多發(fā)于15至40歲的女性。當(dāng)常規(guī)藥物治療效果不佳時(shí)，疾病容易反復(fù)發(fā)作，進(jìn)而對受累臟器造成不可逆的損害，最終可能導(dǎo)致患者死亡。目前，這種病癥仍然難以被有效治愈。根據(jù)流行病學(xué)數(shù)據(jù)顯示，我國現(xiàn)存SLE患者已經(jīng)超過了100萬例，并且約有60%的患者因疾病進(jìn)展導(dǎo)致多器官出現(xiàn)不可逆的損傷，臨床需求高度未滿足。

在萊芒生物多條在研管線中，代謝增強(qiáng)型CD19 CAR-T療法（Meta10-19注射液）進(jìn)展最快，已在白血病/淋巴瘤治療領(lǐng)域取得積極的臨床進(jìn)展。在研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)（IIT）中，該療法以極低的給藥劑量（低至傳統(tǒng)CAR-T療法劑量的1%）實(shí)現(xiàn)了腫瘤細(xì)胞的完全清除，成功幫助超過20名復(fù)發(fā)難治性白血病或淋巴瘤患者達(dá)到完全緩解（CR）狀態(tài)并順利出院。值得一提的是，該療法的IIT臨床研究也已成功納入兒童患者。首位入組的患兒在接受治療前確診為復(fù)發(fā)難治性急性B淋巴細(xì)胞白血病（高危型），并伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移，歷經(jīng)4線治療均未能有效控制病情。該患兒在接受了極低劑量（1%常規(guī)劑量）Meta10-19注射液治療后不久病情即出現(xiàn)顯著好轉(zhuǎn)，體內(nèi)腫瘤細(xì)胞得到有效清除，并最終達(dá)到完全緩解（CR）狀態(tài)。

在最新的IIT臨床研究中，臨床專家將代謝增強(qiáng)型CAR-T細(xì)胞的注射劑量進(jìn)一步降低至常規(guī)劑量的千分之一（1‰ ），并成功助力數(shù)位患者獲得完全緩解（CR），大大縮短患者住院時(shí)間。

● 關(guān)于萊芒生物 ● 

深圳萊芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家處于臨床階段的免疫代謝創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，由瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院（EPFL）唐力教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合晶泰科技共同創(chuàng)立?；诿庖叽x重編程（Meta 10）+ 前沿人工智能（AI）的創(chuàng)新技術(shù)，公司專注于研發(fā)代謝增強(qiáng)型腫瘤免疫治療藥物。公司核心技術(shù)Meta 10展示出治愈實(shí)體腫瘤的巨大潛力，相關(guān)成果發(fā)表于Nature、Nature Biotechnology和Nature Immunology等國際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊，并申請了多項(xiàng)PCT專利和中國專利。目前公司發(fā)展迅速，70%高層次研發(fā)人員來自國內(nèi)外名校并具有豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，多條研發(fā)管線進(jìn)展順利。其中代謝增強(qiáng)型CAR-T細(xì)胞治療正在開展IIT臨床研究（NCT05715606, NCT05747157, NCT06120166），20余位患者獲得完全緩解并出院。

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今天，希格生科（深圳）有限公司（以下簡稱 “希格生科” ）宣布，與晶泰科技合作完成藥物發(fā)現(xiàn)的首創(chuàng)新藥管線項(xiàng)目?SIGX1094 獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）快速通道認(rèn)定（Fast Track Designation）。作為 FDA 針對嚴(yán)重疾病或未滿足臨床需求的新藥特別加速審評(píng)機(jī)制，該認(rèn)定將有望顯著縮短 SIGX1094 的審批周期，加速其上市進(jìn)程，為全球患者帶來全新的治療選擇。這是繼 2024 年 11 月 SIGX1094 獲 FDA 孤兒藥（ODD）認(rèn)定之后的新的資格認(rèn)定。

SIGX1094 是希格生科基于其創(chuàng)新的 “類器官+AI” 藥物研發(fā)平臺(tái)開發(fā)的核心產(chǎn)品，主要用于治療彌漫性胃癌及其他晚期實(shí)體瘤。這款藥物基于希格生科自主發(fā)現(xiàn)的全新治療靶點(diǎn)，結(jié)合晶泰科技的 AI+ 機(jī)器人藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，不僅是全球首個(gè)整合類器官和 AI 技術(shù)研發(fā)的一類創(chuàng)新藥，同時(shí)也是有望填補(bǔ)彌漫性胃癌靶向治療空白的突破性藥物。目前，SIGX1094 已在北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院完成首例實(shí)體瘤患者給藥，臨床一期試驗(yàn)由權(quán)威胃腸道腫瘤領(lǐng)域?qū)＜疑蛄战淌谥鲗?dǎo)。

獲得 FDA 快速通道認(rèn)定后，SIGX1094 將在后續(xù)研發(fā)和審批過程中享有更多與 FDA 溝通的機(jī)會(huì)，這將大大加快其上市進(jìn)程。獲此認(rèn)定的藥物還有機(jī)會(huì)享有加速審批、優(yōu)先審評(píng)資格以及新藥上市申請（NDA）的滾動(dòng)審評(píng)等優(yōu)惠政策。2024 年 11 月，SIGX1094 已獲得 FDA 授予的針對胃癌的孤兒藥資格認(rèn)證，可享受 FDA?優(yōu)先審評(píng)審批，免除新藥 NDA 申請費(fèi)用，獲批后給予七年市場獨(dú)占期等政策支持。FDA 快速通道認(rèn)定與孤兒藥資格認(rèn)證的一系列激勵(lì)政策疊加，將進(jìn)一步加速 SIGX1094 的上市進(jìn)程，讓急需有效治療的患者盡快受益。

在 SIGX1094 的藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計(jì)中，希格生科與晶泰科技深度合作，針對希格生科選擇的創(chuàng)新靶點(diǎn)，僅用 6 個(gè)多月就設(shè)計(jì)出具有全新分子骨架、綜合成藥性質(zhì)優(yōu)越的臨床前候選化合物（PCC），極大地提高了研發(fā)效率；在藥效評(píng)價(jià)中，希格生科利用其建立的基于病人基因組學(xué)特征的類器官平臺(tái)，可以更好地篩選出接近病人真實(shí)反應(yīng)的分子，從而大大提高臨床試驗(yàn)成功的潛在可能。從新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到 IND 獲批，希格生科僅用了三年多的時(shí)間。同時(shí)，希格生科與晶泰科技有多個(gè)創(chuàng)新癌癥靶向藥研發(fā)項(xiàng)目正在進(jìn)行中。

希格生科全球范圍內(nèi)率先利用 “類器官+AI” 的癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)模式，公司與晶泰科技深度合作，通過 AI 技術(shù)迅速篩選出候選化合物分子，并依托希格生科獨(dú)有的類器官疾病模型平臺(tái)，進(jìn)行藥效評(píng)估和測試。這一創(chuàng)新模式不僅大大提升了藥物研發(fā)的速度和臨床成功率，更標(biāo)志著藥物研發(fā)進(jìn)入了一個(gè)全新的 IT 與 BT 高效整合的時(shí)代。

● 關(guān)于希格生科 ● 

希格生科是全球 “類器官+AI” 藥物研發(fā)模式的先行者，是深圳市專精特新企業(yè)，并獲得國家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定。公司最初誕生于哈佛大學(xué)校園，于 2020 年底正式落地深圳，至今已完成近 2.2 億元的融資及項(xiàng)目資助。目前公司具有四條藥物管線，首條管線開發(fā)全球首款彌漫性胃癌靶向藥 SIGX1094，先后獲得了美國 FDA 和中國 NMPA 的 IND 批件，并獲得美國 FDA 孤兒藥資格認(rèn)定及快速通道認(rèn)定，已邁入一期臨床試驗(yàn)階段。

希格不僅是 Signet 的音譯，而且秉承 “希冀滿懷，格物致知” 的愿景，公司利用接近病人基因組學(xué)特征的類器官疾病模型在藥效評(píng)價(jià)及新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)中的關(guān)鍵作用，結(jié)合 AI 人工智能篩選、合成和優(yōu)化小分子化合物，開發(fā) first-in-class 創(chuàng)新靶向藥。公司具有 1200㎡ 研發(fā)場地，500㎡ 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房場地。希格生科的類器官平臺(tái)不僅服務(wù)于自身藥物管線，也積極賦能大藥企進(jìn)行新藥研發(fā)，合作單位包括深圳市第二人民醫(yī)院、香港大學(xué)，香港科技大學(xué)以及深圳博瑞醫(yī)藥和真實(shí)生物等，助力更多創(chuàng)新藥的誕生。

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6 月以來，五家晶泰科技（“QuantumPharm”，2228.HK）合作企業(yè)——萊芒生物、劑泰醫(yī)藥、希格生科、默達(dá)生物、溪礫科技，分別宣布IND 等管線里程碑或高額融資進(jìn)展，由晶泰科技平臺(tái)發(fā)現(xiàn)的小分子管線全面邁向臨床階段，AI 制藥的創(chuàng)新能力不斷獲得驗(yàn)證。晶泰科技量子物理、人工智能（AI）、?機(jī)器人驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)平臺(tái)不僅服務(wù)于輝瑞、禮來等全球大型藥企，也在助力前沿生物科技公司加速取得管線突破。由這一平臺(tái)發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)的創(chuàng)新藥分子正陸續(xù)通過審批向臨床轉(zhuǎn)化，加速為患者帶來更加優(yōu)質(zhì)高效的用藥選擇。

其中，AI+ 免疫代謝重編程生物醫(yī)藥公司萊芒生物（Leman Biotech）宣布完成 共計(jì) 5000 萬元融資，其代謝增強(qiáng)型超低劑量 CAR-T 細(xì)胞治療藥物已助 20 多位成人及兒童患者出院，將加速推進(jìn)新藥研究申請（IND）申報(bào)和在成人實(shí)體瘤、兒童白血病治療方面的臨床試驗(yàn)；全球領(lǐng)先的 AI 驅(qū)動(dòng)精準(zhǔn)靶向藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)企業(yè)劑泰醫(yī)藥（METiS Pharmaceutical）宣布完成 1 億美元的 C 輪融資，用于 AI+ 藥物遞送平臺(tái)建設(shè)和自研管線的發(fā)展, 其一款小分子藥物已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)，mRNA 免疫治療管線也預(yù)計(jì)今年進(jìn)入臨床；國內(nèi)首家基于類器官疾病模型 +AI 的癌癥創(chuàng)新靶向藥研發(fā)公司希格生科（Signet Therapeutics）宣布，其與晶泰科技合作發(fā)現(xiàn)的首款彌漫性胃癌靶向藥獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的 IND 批件，即將開展臨床試驗(yàn)；專注于自身免疫疾病及代謝疾病藥物研發(fā)的創(chuàng)新藥公司默達(dá)生物（META Pharmaceuticals ）宣布，其與晶泰科技共同開發(fā)的一款全球首創(chuàng)針對原發(fā)性高草酸尿癥的小分子藥物獲得 FDA 兒科罕見疾病資格認(rèn)定，并計(jì)劃于 2025 年上半年在澳大利亞開展一期臨床健康受試者安全評(píng)估；AI 賦能靶向 RNA 小分子藥物研發(fā)公司溪礫科技（ReviR Therapeutics）近日宣布完成 3000 萬美元 A 輪融資，將持續(xù)推進(jìn)與晶泰科技合作項(xiàng)目在內(nèi)的多個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)管線臨床前和臨床階段的開發(fā)，并進(jìn)一步建設(shè)其 AI 藥物研發(fā)平臺(tái)。

晶泰科技致力于打造 AI 與機(jī)器人賦能的高效研發(fā)平臺(tái)，與合作伙伴攜手，聚焦熱點(diǎn)、難點(diǎn)問題與尚未滿足的臨床需求，發(fā)現(xiàn)和開發(fā)具有競爭力與巨大價(jià)值潛力的創(chuàng)新藥分子。晶泰科技目前已服務(wù)于300 多家生物醫(yī)藥企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)。隨著平臺(tái)在分子設(shè)計(jì)與合成實(shí)驗(yàn)中不斷積累高精度研發(fā)數(shù)據(jù)，其藥物從頭設(shè)計(jì)、自動(dòng)化化學(xué)合成與分析的能力持續(xù)提升，為提高生物醫(yī)藥的研發(fā)創(chuàng)新性、效率、回報(bào)率奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，加速科研成果向管線資產(chǎn)的轉(zhuǎn)化。

萊芒生物：已助20多位腫瘤患者完全緩解并出院，融資5000萬加速推進(jìn)超低劑量代謝增強(qiáng)型CAR-T的臨床轉(zhuǎn)化

2024 年 6 月 18 日，萊芒生物宣布完成天使+和天使++兩輪共 5000 萬元的新增融資。至此，萊芒生物已經(jīng)累計(jì)獲得約 1.5 億元的融資和項(xiàng)目資助。新增融資將主要用于其代謝增強(qiáng)型 CAR-T 細(xì)胞治療藥物的 IND 申報(bào)，加速推進(jìn)其實(shí)體瘤治療向臨床轉(zhuǎn)化。

萊芒生物在晶泰科技的技術(shù)支持下，打造了代謝重編程生物大分子藥物、抗耗竭細(xì)胞治療藥物、超級(jí)因子藥物三大核心藥物研發(fā)管線，并建立了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物大分子藥物和新型免疫治療細(xì)胞藥物的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)。兩家公司聯(lián)合開發(fā)的 AI 超級(jí)因子研發(fā)平臺(tái) MetaAI-10 于?23 年實(shí)現(xiàn)里程碑突破，獲得了數(shù)千個(gè)超高親和力的免疫代謝調(diào)節(jié)因子（生物大分子）并申請專利，部分超級(jí)因子突變體與其天然受體的親和力比同時(shí)期在 Science 上獲得報(bào)道的斯坦福大學(xué)同類超級(jí)因子高出數(shù)百倍以上，有望成為新一代生物活性特異性更高、副作用更低、療效更好的免疫治療藥物。

萊芒生物管線中進(jìn)展最快的代謝增強(qiáng)型 CD19 CAR-T 細(xì)胞療法正在中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院開展研究者發(fā)起臨床（IIT）研究，已有 20 余例復(fù)發(fā)難治性白血病/淋巴瘤成人患者在治療后獲得完全緩解（CR）并出院。同時(shí)，該療法針對兒童復(fù)發(fā)或難治性 CD19 陽性 B 細(xì)胞血液系統(tǒng)惡性腫瘤的 IIT 也已在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院啟動(dòng)，首位患兒已成功獲得CR并于近日出院。這一成果是萊芒生物在兒童惡性血液腫瘤臨床研究中的重要進(jìn)展，給更多相關(guān)的兒童惡性血液腫瘤患者帶來了新的治療選擇和希望。（目前該臨床研究仍在免費(fèi)招募患者，詳情請查詢 “萊芒生物” 公眾號(hào)文章。）

值得注意的是，這一治療可將藥物劑量降低至現(xiàn)有商業(yè)化 CAR-T 的 1%，從而極大地縮短藥物的生產(chǎn)周期，顯著降低 CAR-T 治療成本，且副作用相對更小，尚未明顯觀察到細(xì)胞因子風(fēng)暴等現(xiàn)有 CAR-T 治療的常見副作用。未來有望使原本 “天價(jià)” 的細(xì)胞治療藥物價(jià)格大幅度降低，為萊芒生物的代謝增強(qiáng)型? CD19 CAR-T 日后納入國家醫(yī)保目錄提供了可能。

劑泰醫(yī)藥：累計(jì)完成3億美金融資，以AI驅(qū)動(dòng)世界領(lǐng)先的藥物遞送平臺(tái)，推進(jìn)小分子與核酸藥物的三期與一期臨床

2024 年 6 月 21 日，劑泰醫(yī)藥宣布完成 1 億美元 C 輪融資，累計(jì)融資額達(dá)到近 3 億美元。本輪融資將用于繼續(xù)推進(jìn) AI+ 藥物遞送平臺(tái)建設(shè)和其自研管線的發(fā)展，助力劑泰醫(yī)藥在藥物遞送領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新。

劑泰醫(yī)藥由晶泰科技孵化，美國工程院院士陳紅敏、MIT 頂尖科學(xué)家賴才達(dá)博士、王文首博士共同創(chuàng)立。公司利用人工智能驅(qū)動(dòng)精準(zhǔn)靶向藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)，致力于研發(fā)創(chuàng)新納米材料，并為患者開發(fā)更有效的治療藥物，現(xiàn)已成為全球領(lǐng)先的藥物遞送平臺(tái)之一。

劑泰醫(yī)藥已自主研發(fā)了三大 AI+ 核心技術(shù)平臺(tái)：AI 驅(qū)動(dòng)核酸遞送系統(tǒng)設(shè)計(jì)平臺(tái)（AiLNP）、AI 驅(qū)動(dòng) mRNA 序列設(shè)計(jì)平臺(tái)（AiRNA）、AI 驅(qū)動(dòng)小分子制劑設(shè)計(jì)平臺(tái)（AiTEM），并打造了一條專屬劑泰醫(yī)藥的干濕實(shí)驗(yàn)深度結(jié)合的技術(shù)路線，以此實(shí)現(xiàn)了高效的藥物遞送和藥物發(fā)現(xiàn)。

基于 AI 藥物遞送平臺(tái)，劑泰醫(yī)藥在肝靶向領(lǐng)域已達(dá)到了 best-in-class 全球最佳，遞送效率超越行業(yè)巨頭 20 倍以上。在肺靶向等領(lǐng)域, 對標(biāo)海外頂尖藥企也都達(dá)到數(shù)量級(jí)的藥效提升。此外，劑泰醫(yī)藥還開創(chuàng)了全身肌肉、腦、免疫器官、腫瘤的靶向遞送技術(shù), 成功引領(lǐng)世界攻克多器官和組織靶向的 “卡脖子” 難題, 為腫瘤、代謝疾病、自體免疫疾病和神經(jīng)老化疾病等領(lǐng)域帶來核酸基因藥物的成藥機(jī)會(huì)。

依托自主研發(fā)的技術(shù)平臺(tái)，劑泰醫(yī)藥搭建了數(shù)條研發(fā)管線，重點(diǎn)針對腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及肝病等疾病領(lǐng)域，涵蓋小分子藥物和以 mRNA 為主的核酸藥物。目前進(jìn)展最快的小分子管線已于 2023 年 6 月順利開展三期臨床試驗(yàn)，mRNA 免疫治療管線預(yù)計(jì)也將于今年進(jìn)入臨床。除自主研發(fā)外，劑泰醫(yī)藥還積極尋求對外合作，以 “自主研發(fā)+共同開發(fā)” 的雙輪驅(qū)動(dòng)模式推動(dòng)企業(yè)發(fā)展，獲得行業(yè)的廣泛認(rèn)可。

希格生科：與晶泰科技合作的全球首款A(yù)I+類器官研發(fā)藥物獲FDA IND，彌漫性胃癌迎來首個(gè)靶向藥臨床

2024 年 6 月 26 日，希格生科宣布其自主研發(fā)的全球首款用于治療彌漫性胃癌的靶向藥管線提前獲得美國 FDA 的 IND 批件。

希格生科基于類器官疾病模型，致力于識(shí)別新的靶點(diǎn)和開發(fā)針對癌癥的有效療法。他們基于彌漫性胃癌發(fā)現(xiàn)全新的有力靶點(diǎn)，并與晶泰科技合作，開發(fā)了全球首款獲得 FDA IND 的彌漫性胃癌靶向藥，同時(shí)也是全球首款整合類器官疾病模型 +AI 研發(fā)的創(chuàng)新靶向藥 sigx1094，有望填補(bǔ)彌漫性胃癌在全球尚無有效藥物的市場空白。

在 signx1094 的藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計(jì)中，希格生科與晶泰科技深度合作，針對希格生科選擇的創(chuàng)新靶點(diǎn)，僅用 6 個(gè)多月就設(shè)計(jì)出具有全新分子骨架、綜合成藥性質(zhì)優(yōu)越的臨床前候選化合物（PCC），極大地提高了研發(fā)效率；在藥效評(píng)價(jià)中，希格生科利用其建立的基于病人基因組學(xué)特征的類器官平臺(tái)，可以更好地篩選出接近病人真實(shí)反應(yīng)的分子，從而大大提高臨床試驗(yàn)成功的潛在可能。從新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到 IND 獲批，希格生科僅用了三年多的時(shí)間。同時(shí)，希格生科與晶泰科技有多個(gè)創(chuàng)新癌癥靶向藥研發(fā)項(xiàng)目正在進(jìn)行中。

至此，希格生科正式邁入臨床階段，并即將開展其首款彌漫性胃癌靶向藥的一期臨床試驗(yàn)。此外，sigx1094 臨床前的藥效表征其還在對卵巢癌，三陰性乳腺癌以及胰腺癌等惡性轉(zhuǎn)移性癌癥的治療中，以及在與化療或 KRAS 突變、EGFR 突變的靶向藥聯(lián)用中展現(xiàn)出優(yōu)越的治療效果，有潛力在更多治療領(lǐng)域發(fā)揮作用。

默達(dá)生物：晶泰科技合作在研新藥獲FDA兒科罕見疾病資格認(rèn)定，首創(chuàng)小分子原發(fā)性高草酸尿癥管線有望加速獲批

2024 年?8 月 5 日，默達(dá)生物宣布，F(xiàn)DA 已授予其在研新藥META-001-PH兒科罕見疾病資格認(rèn)定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD），用于治療原發(fā)性高草酸尿癥（Primary Hyperoxaluria, PH），一種罕見且嚴(yán)重危害生命的遺傳性疾病。獲得罕見兒科疾病的認(rèn)定將極大地促進(jìn)META-001-PH的臨床開發(fā)。

默達(dá)生物成立于2021年，基于前沿的新興生物學(xué)理論，通過調(diào)節(jié)細(xì)胞新陳代謝的活力實(shí)現(xiàn)對免疫系統(tǒng)功能及其他生理系統(tǒng)功能的有效調(diào)節(jié)，開發(fā)更安全有效的自免疫疾病及代謝疾病治療手段，聚焦first-in-class首創(chuàng)新藥的研發(fā)。

META-001-PH 是默達(dá)生物與晶泰科技合作開發(fā)的一款全球首創(chuàng)針對原發(fā)性高草酸尿癥的小分子藥物。該款新型分?從初始?架篩選到臨床前候選化合物的提名階段，均與晶泰科技的 AI 藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)合作完成。晶泰科技還負(fù)責(zé)相關(guān)系列的化學(xué)合成?作。臨床前動(dòng)物疾病模型實(shí)驗(yàn)顯示，META-001-PH 能顯著降低尿液草酸鹽排泄高達(dá) 80%。對比現(xiàn)有治療方案長效表現(xiàn)的不足，每日口服的 META-001-PH 可以持續(xù)將草酸鹽維持在正常水平，顯示出長期控制患者腎結(jié)石形成的潛力，成為目前在研藥物中最有希望完全控制該疾病的療法。在臨床前動(dòng)物模型中，META-001-PH 也展現(xiàn)了良好的耐受性及安全性，目前正進(jìn)行臨床申報(bào)毒理實(shí)驗(yàn)，并計(jì)劃于 2025 年上半年在澳洲開展臨床I期健康受試者安全評(píng)估。

未來，META-001-PH 在兒科罕見疾病新藥上市申請（NDA）或生物藥上市許可申請（BLA）獲批后將有資格獲得優(yōu)先審查券（PRV）。PRV 能將審評(píng)時(shí)間縮短 4-6 個(gè)月，不僅可用于后續(xù)任何產(chǎn)品的上市申請，也可以出售給第三方，近年來轉(zhuǎn)讓均價(jià)超過 1 億美元。

2024 年 7 月 26 日，溪礫科技（ReviR）宣布完成 3000 萬美元 A 輪融資，用于進(jìn)一步建設(shè) ReviR 自主開發(fā)的 AI 藥物研發(fā)平臺(tái) VoyageR，并結(jié)合 AI 技術(shù)與 ReviR 團(tuán)隊(duì)豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，持續(xù)推進(jìn)已有的亨廷頓舞蹈癥（HD）管線以及包括腓骨肌萎縮癥（CMT）、肌萎縮側(cè)索硬化（漸凍癥，ALS）等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)管線臨床前和臨床階段的開發(fā)。

ReviR 是一家結(jié)合 AI 技術(shù)進(jìn)行靶向 RNA 小分子藥物研發(fā)的生物科技公司，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、癌癥和其他罕見遺傳性疾病進(jìn)行創(chuàng)新藥物研發(fā)。ReviR?開發(fā)的?“可口服的基因療法”?一方面能夠調(diào)控基因表達(dá)，適用于廣泛的遺傳性疾病領(lǐng)域；另一方面給藥難度低、患者可及性高，且治療相對可逆、風(fēng)險(xiǎn)較低，或?qū)槎喾N無藥可治的遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病及癌癥帶來新的變革，造福全球范圍內(nèi)數(shù)以億計(jì)的患者。

晶泰科技與 ReviR 長期以來建立了緊密的合作關(guān)系。2021 年，兩家公司宣布共同開發(fā) AI 賦能的靶向 RNA 小分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。2022 年起， 雙方基于晶泰科技先進(jìn)的 AI+ 機(jī)器人藥物研發(fā)平臺(tái)，結(jié)合 ReviR 的 VoyageR 平臺(tái)的 RNA 結(jié)構(gòu)計(jì)算及靶點(diǎn)預(yù)測能力，共同開發(fā)靶向 RNA 小分子藥物，以期解決尚未被滿足的臨床需求。當(dāng)前雙方合作已形成管線成果，未來計(jì)劃推至臨床階段。RNA 靶點(diǎn)具備廣闊的開發(fā)空間，期待在雙方共同努力下推進(jìn) RNA 療法革新，為全球患者帶來更加高質(zhì)高效的創(chuàng)新藥選擇。

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近日，晶泰科技孵化企業(yè)深圳萊芒生物科技有限公司（以下簡稱萊芒生物）利用 AI 賦能新型免疫療法（代謝增強(qiáng)型 CAR-T）助力急性淋巴細(xì)胞白血病中樞復(fù)發(fā)患者無病生存超過半年，所有檢查項(xiàng)目均達(dá)標(biāo)。

該項(xiàng)目臨床研究仍在進(jìn)行中，目前，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）血液科利用萊芒生物開發(fā)的代謝增強(qiáng)型 CAR-T，已經(jīng)連續(xù)治療了十余位白血病/淋巴瘤患者，都獲得完全緩解（CR），且目前均持續(xù)緩解中。

2021 年 7 月，正在上大學(xué)的何先生即將畢業(yè)，展開人生的新篇章，卻因一場來勢洶洶的高燒被迫中斷了。

這天，喜歡運(yùn)動(dòng)并且一向健康的何先生突然高燒 39.4℃，到醫(yī)院檢查后得到一個(gè)晴天霹靂的結(jié)果，何先生確診急性淋巴細(xì)胞白血病。白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，俗稱血癌，是血液系統(tǒng)第一位的惡性腫瘤，也是國內(nèi)十大惡性腫瘤之一。

根據(jù)醫(yī)生的治療建議，何先生立即展開化療，一次、兩次、三次……并在當(dāng)年 12 月進(jìn)行了造血干細(xì)胞移植。大半年過去了，正當(dāng)家人惴惴不安的心情稍有緩解時(shí)，2022 年 10 月，何先生的白血病復(fù)發(fā)了，并且是預(yù)后極差的中樞復(fù)發(fā)。據(jù)了解，對于復(fù)發(fā)難治性白血病，既往治療方案的總體完全緩解率約為 40%，3 年生存率僅 11%。特別是對于何先生這樣的中樞復(fù)發(fā)患者，一旦發(fā)生，中位生存期僅為 6 個(gè)月。

白血病，在何先生身上，看似傳統(tǒng)的治療方法已經(jīng)奈何不了它。幸運(yùn)的是，這一次，何先生遇到了中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）血液科王興兵團(tuán)隊(duì)，遇到了新型 CAR-T 細(xì)胞治療這一療法。

主治醫(yī)生安徽省立醫(yī)院血液科王興兵教授是細(xì)胞治療領(lǐng)域的專家，具有多年開展細(xì)胞治療的經(jīng)驗(yàn)。王興兵教授介紹，CAR-T 細(xì)胞治療是一種為患者量身定制的靶向治療技術(shù)，即從患者體內(nèi)采集免疫T細(xì)胞，然后將采集的T細(xì)胞嵌入特殊基因片段，將其制成具有增殖能力、殺傷能力以及腫瘤識(shí)別能力的 CAR-T 細(xì)胞，最后將 CAR-T 細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，使其大量增殖，從而定向攻擊并消滅腫瘤細(xì)胞。

傳統(tǒng)的 CAR-T 細(xì)胞治療能大大提高緩解率，但仍存在復(fù)發(fā)率較高等問題，王興兵教授分享了一種?AI 賦能新型免疫療法（代謝增強(qiáng)型 CAR-T），已經(jīng)在多個(gè)動(dòng)物模型中展示出高達(dá) 100% 的治愈率，且可以抵抗二次腫瘤接種，表明可有效預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)。相關(guān)成果發(fā)表于國際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊 Nature Immunology，并申請了 2 項(xiàng) PCT 專利（已覆蓋全球主要經(jīng)濟(jì)體）和 2 項(xiàng)中國專利。

2023 年 3 月，醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)順利為何先生進(jìn)行了 T 細(xì)胞的分離采集，經(jīng)體外制備培養(yǎng)得到定制的 CAR-T 細(xì)胞制劑。4 月 11 日，何先生接受了代謝增強(qiáng)型 CAR-T 細(xì)胞回輸，5 月 2 日何先生各項(xiàng)指標(biāo)正常，經(jīng)評(píng)估后出院。

“謝謝你們救了我弟弟！” 如今何先生已經(jīng)無病生存超過半年時(shí)間，姐姐看著弟弟良好的狀態(tài)，向醫(yī)護(hù)人員表達(dá)了感激之情。在最近一次的隨訪中，何先生所有檢查項(xiàng)目均達(dá)標(biāo)，體重也增加了不少，并且開始運(yùn)動(dòng)了。“非常感謝省立醫(yī)院血液科主任王興兵教授，讓我在幾乎無藥可治的情況下，利用最新的細(xì)胞治療技術(shù)，奇跡般地康復(fù)了?，F(xiàn)在身體幾乎完全恢復(fù)正常了，也恢復(fù)到了患病前的生活狀態(tài)。”

由于這種新型 CAR-T 細(xì)胞治療在安徽省立醫(yī)院仍處于臨床研究的階段，因此 CAR-T 細(xì)胞制備費(fèi)用對于病人而言是完全免費(fèi)的。?“現(xiàn)在全世界只有 CD19 等少數(shù)幾個(gè)靶點(diǎn)的 CAR-T 細(xì)胞治療上實(shí)現(xiàn)了商用，國內(nèi)診療費(fèi)用超過 100 萬元人民幣?！?/p>

據(jù)悉，安徽省立醫(yī)院血液科利用萊芒生物開發(fā)的代謝增強(qiáng)型 CAR-T，已經(jīng)連續(xù)治療了十余位白血病/淋巴瘤患者，都獲得完全緩解（CR），且目前均持續(xù)緩解中。治療過程溫和可控，所有入組治療患者體征平穩(wěn)，治療過程中未產(chǎn)生明顯的細(xì)胞因子風(fēng)暴或神經(jīng)毒性等 CAR-T 治療常見副作用。

王興兵教授表示，已有臨床數(shù)據(jù)顯示：代謝增強(qiáng)型 CAR-T 細(xì)胞療效好，副作用小，希望能盡快使更多患者受益。

王興兵，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師，博士后指導(dǎo)教師，安徽省學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人。主持國家自然科學(xué)基金 3 項(xiàng)，省部級(jí)課題多項(xiàng)，獲第十五屆安徽青年科技獎(jiǎng)和三項(xiàng)安徽省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。擅長血液病診療，特別是疑難危重血液腫瘤的化療和免疫細(xì)胞治療。

*以上內(nèi)容轉(zhuǎn)載自萊芒生物公眾號(hào)

● 關(guān)于萊芒生物 ● 

深圳萊芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家處于臨床階段的免疫代謝創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，由瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院（EPFL）唐力教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合晶泰科技共同創(chuàng)立。

基于免疫代謝重編程+前沿人工智能的創(chuàng)新技術(shù)，公司專注于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化新型腫瘤免疫治療藥物。公司核心技術(shù) Meta 10 展示出治愈實(shí)體腫瘤的巨大潛力，相關(guān)成果發(fā)表于國際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊 Nature Immunology，并申請了 2 項(xiàng) PCT 專利（已覆蓋全球主要經(jīng)濟(jì)體）和2項(xiàng)中國專利。

目前公司發(fā)展迅速，70% 高層次研發(fā)人員來自國內(nèi)外名校并具有豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，多條研發(fā)管線進(jìn)展順利。其中代謝增強(qiáng)型 CAR-T 細(xì)胞治療正在開展IIT臨床研究（NCT05715606, NCT05747157），連續(xù) 10 余位患者獲得臨床治愈。2022 年以來，公司獲得兩輪超億元天使投資，榮獲 10 余項(xiàng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域國家或省市級(jí)獎(jiǎng)項(xiàng)。萊芒生物，源自瑞士，致力于突破免疫治療的瓶頸難題，提高免疫治療的響應(yīng)率和療效，為實(shí)現(xiàn)治愈腫瘤的終極目標(biāo)而不懈奮斗！

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近日，由晶泰科技創(chuàng)新中心與百奧賽圖聯(lián)合創(chuàng)立的科邁生物科技（蘇州）有限公司宣布，由其研發(fā)的全球首個(gè)內(nèi)部數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的AI人源抗體從頭設(shè)計(jì)平臺(tái)獲里程碑進(jìn)展，首次實(shí)現(xiàn)不依賴已知抗體的AI抗體從頭設(shè)計(jì)，針對指定表位僅用5天便計(jì)算獲得全新抗體起始候選分子。

進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證表明，這些抗體具有良好的親和力，有望在優(yōu)化后作為PCC向臨床推進(jìn)?？七~生物的AI抗體從頭設(shè)計(jì)平臺(tái)突破濕實(shí)驗(yàn)帶來的研發(fā)局限，將傳統(tǒng)上需要4-6個(gè)月的研發(fā)流程縮短到數(shù)周，且更加精確高效，覆蓋傳統(tǒng)方法下“難成藥”的抗原靶點(diǎn)，為抗體藥物研發(fā)帶來范式革新。

抗體藥由于其更強(qiáng)的靶向性、安全性和長效性等獨(dú)特優(yōu)勢，在腫瘤、自免和病毒感染等疾病領(lǐng)域的治療中的應(yīng)用越來越廣泛，備受藥企追捧。據(jù)分析機(jī)構(gòu)Global Market Insights報(bào)道，全球抗體藥物市場在2021年已突破1861億美元，并將在未來幾年維持高增長率，預(yù)計(jì)在2028年達(dá)到4456億美元。

當(dāng)前的抗體研發(fā)方法依賴小鼠免疫、噬菌體展示篩選等濕實(shí)驗(yàn)手段驅(qū)動(dòng)，昂貴耗時(shí)，且表位針對性不明確，不僅無法根據(jù)生物學(xué)功能與藥效靶向抗原上的特定表位，也不能對動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)中較難產(chǎn)生抗體的低免疫原性表位進(jìn)行研究，且后期開發(fā)中仍面臨人源性、可開發(fā)性等諸多挑戰(zhàn)，難以獲得理想的抗體，極大地局限了抗體藥的研發(fā)。

科邁生物立足晶泰科技創(chuàng)新中心的AI算法研發(fā)能力與百奧賽圖獨(dú)特的全人抗體小鼠RenMice平臺(tái)產(chǎn)生的高質(zhì)量全人抗體序列，以此訓(xùn)練的深度學(xué)習(xí)生成式模型可以模擬小鼠免疫系統(tǒng)抗體生成過程中的體細(xì)胞超突變（Somatic hypermutation）過程，產(chǎn)生具備高人源化和高親和力的優(yōu)質(zhì)抗體序列。

在此基礎(chǔ)上，科邁生物建立了一套高效的抗體從頭設(shè)計(jì)AI計(jì)算流程，通過整合一系列自主研發(fā)的抗原特異性抗體挑選、抗原表位預(yù)測、抗體親和力預(yù)測等模型與進(jìn)化算法，可針對指定的抗原表位，從頭設(shè)計(jì)具有高親和力和特異性結(jié)合能力的候選抗體分子。有別于已獲報(bào)道的其他抗體從頭設(shè)計(jì)方法，科邁生物的AI抗體設(shè)計(jì)流程不依賴任何已知的目標(biāo)表位結(jié)合抗體，突破性地實(shí)現(xiàn)從0到1的AI抗體從頭設(shè)計(jì)，極大地拓展了可成藥抗體發(fā)現(xiàn)的空間，有潛力支持晶泰科技的AI抗體藥發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)。

在最近的一個(gè)測試案例中，針對訓(xùn)練集中未出現(xiàn)過的目標(biāo)表位，科邁通過 AI 計(jì)算流程從頭設(shè)計(jì)出 100 萬條抗體，并挑選 10 條進(jìn)行表達(dá)，以 5 天的計(jì)算節(jié)省了幾十萬到幾百萬的抗體實(shí)驗(yàn)。經(jīng)多濃度 BLI 技術(shù)測定，其中 2 條抗體親和力 KD 分別達(dá)到 194 nM 和 336 nM，有很大潛力作為起始候選分子，在進(jìn)一步優(yōu)化和體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證后向臨床推進(jìn)。

科邁生物的AI抗體從頭生成平臺(tái)具有速度快、準(zhǔn)確度高、成本低的優(yōu)勢，將從前需要幾個(gè)月的抗體發(fā)現(xiàn)流程縮短到幾周，且適用于低免疫原性和難以穩(wěn)定表達(dá)的GPCR等多次跨膜類靶點(diǎn)蛋白上的表位，將“難成藥”靶點(diǎn)納入研發(fā)射程，具備極高的應(yīng)用價(jià)值。

同時(shí)，新抗體基于全人共輕鏈小鼠抗體數(shù)據(jù)生成，不僅具有天然的高人源化程度與優(yōu)秀的可開發(fā)性，能從源頭降低后續(xù)CMC風(fēng)險(xiǎn)，還能有效解決輕重鏈錯(cuò)配問題，在多特異性抗體發(fā)現(xiàn)中也格外具有優(yōu)勢。這一成果驗(yàn)證了僅憑AI生成生物藥的可行性和優(yōu)越性，為AI從頭設(shè)計(jì)功能性抗體的工業(yè)應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

科邁生物AI抗體從頭設(shè)計(jì)平臺(tái)的成功標(biāo)志著AI抗體藥研發(fā)迎來爆發(fā)點(diǎn)，首次驗(yàn)證了AI算法超越濕實(shí)驗(yàn)與已知樣本庫限制的創(chuàng)新潛力，能定制生成具有表位特異性和高親和力的全新抗體，從而精確滿足特定的生物學(xué)功能，拓展抗體藥適用靶點(diǎn)，在更廣闊的可成藥抗體序列空間創(chuàng)造價(jià)值。

科邁生物董事長、CEO黃小魯表示，“本次階段性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，驗(yàn)證了人工智能從頭生成抗體序列的可行性，以及新的抗體數(shù)據(jù)支持下模型提升的巨大潛力，是晶泰科技用人工智能手段模擬免疫關(guān)鍵環(huán)節(jié)的有益探索。科邁生物的數(shù)字化抗體生成技術(shù)不受體內(nèi)免疫反應(yīng)限制，為抗體藥摘取靶點(diǎn)中的‘高懸果實(shí)’提供了更加高效的全新途徑?！?/p>

晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人、首席創(chuàng)新官賴力鵬表示，“科邁生物在AI抗體設(shè)計(jì)領(lǐng)域的突破很好地展示了高相關(guān)性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與AI相結(jié)合所能產(chǎn)生的巨大價(jià)值。很高興晶泰科技能深度參與其中。晶泰創(chuàng)新中心也將與合作伙伴們一起，持續(xù)探索AI、計(jì)算模擬及自動(dòng)化技術(shù)在包括抗體設(shè)計(jì)、疫苗研發(fā)、臨床前及臨床研發(fā)中的突破與價(jià)值轉(zhuǎn)化。”

接下來，科邁生物將持續(xù)投入AI抗體平臺(tái)的開發(fā)，積累更多高質(zhì)量的數(shù)據(jù)，繼續(xù)提高預(yù)測算法的效率和準(zhǔn)確度，拓展其抗體編程能力，在更廣闊的范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)更加精確的抗體從頭設(shè)計(jì)。

●?關(guān)于科邁生物?●?

科邁生物是一家聚焦于抗體藥物早期發(fā)現(xiàn)的生物技術(shù)公司，由晶泰科技和百奧賽圖于2021年6月共同出資成立，通過自主生成的高質(zhì)量人源抗原抗體配對數(shù)據(jù)，打造了行業(yè)首個(gè)以數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的特定表位AI抗體從頭設(shè)計(jì)平臺(tái)并獲得實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。該平臺(tái)突破性地實(shí)現(xiàn)在沒有動(dòng)物免疫實(shí)驗(yàn)、抗體篩選庫的前提下，以AI從0到1生成能與特定表位結(jié)合的抗體分子，為行業(yè)帶來第三種抗體發(fā)現(xiàn)來源，顯著拓展抗體藥發(fā)現(xiàn)的空間。

科邁生物致力于打造AI與真實(shí)數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的B細(xì)胞編程平臺(tái)，探索全新的抗體藥研發(fā)模式，以AI算法模擬并超越人體的自然免疫過程，從而加速設(shè)計(jì)出靶向精確、可開發(fā)性強(qiáng)的抗體分子，填補(bǔ)臨床用藥空白，讓更加安全、高效的生物藥早日來到患者身邊。

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近日，晶泰科技與中科國生合資創(chuàng)立的生物基新材料研究公司新生泰科技宣布獲得重大突破，其 AI 新材料發(fā)現(xiàn)平臺(tái)基于晶泰科技的底層技術(shù)開發(fā)，在與廣東省科學(xué)院化工研究所的合作中，僅用 4 個(gè)月時(shí)間，便設(shè)計(jì)出兩款性能卓越的生物基表面活性劑，可替代市面主流的石油基產(chǎn)品，同時(shí)顯著降低研發(fā)成本與時(shí)間，賦能中科國生打造極具競爭力與市場價(jià)值的生物基專利材料。

新生泰科技是一家以 AI +機(jī)器人技術(shù)賦能生物基材料研發(fā)的新型材料科技企業(yè)，基于晶泰科技在理論物理、量子化學(xué)、人工智能及自動(dòng)化機(jī)器人領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，打造了獨(dú)有的 AI 生物基新材料研發(fā)平臺(tái)。

在與廣東省科學(xué)院化工研究所的聯(lián)合開發(fā)項(xiàng)目中，新生泰僅用 4 個(gè)月便實(shí)現(xiàn)里程碑式的研發(fā)突破，發(fā)現(xiàn)了兩款極具市場競爭力的生物基表面活性劑，獲得化工所的權(quán)威實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

其中，新生泰為日化清洗類場景研發(fā)的呋喃類生物基表活劑，經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)可完美替代市面上常用的石油基表活劑，發(fā)泡性、耐硬水性更佳，而用量僅有氨基酸表活的 1/10，已有多家知名日化企業(yè)、配方開發(fā)機(jī)構(gòu)表達(dá)了合作意向；另一款為金屬加工防銹研制的金屬加工緩蝕劑，同樣展現(xiàn)了優(yōu)異的性能，廣泛適用于汽車、手機(jī)等制造業(yè)的加工環(huán)節(jié)，可替換同類石油產(chǎn)品，助力該工業(yè)領(lǐng)域的綠色低碳升級(jí)。

生物基材料特指利用生物質(zhì)為原料或(和)經(jīng)由生物制造得到的材料，具有綠色低碳、環(huán)境友好、資源節(jié)約、應(yīng)用范圍廣泛的特點(diǎn)，作為我國的新興戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)，被納入《 中國制造2025 》新材料領(lǐng)域與“十四五”原材料工業(yè)規(guī)劃重點(diǎn)任務(wù)。據(jù)經(jīng)合組織（ OECD ）預(yù)測，未來十年全球至少有 20%、價(jià)值約 8000 億美元的石油基產(chǎn)品將被生物基產(chǎn)品所取代。近年來，生物基材料產(chǎn)業(yè)在“雙碳”戰(zhàn)略引領(lǐng)下蓬勃發(fā)展，成為化工行業(yè)綠色轉(zhuǎn)型的熱點(diǎn)，迎來巨大的市場機(jī)遇和政策利好。

新材料的創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)與藥物早期發(fā)現(xiàn)邏輯相似，同樣面臨周期長、成本高、成功率低下的多重挑戰(zhàn)。晶泰科技的智能化、自動(dòng)化藥物研發(fā)工業(yè)平臺(tái)已服務(wù)全球超 200 家藥企客戶與科研機(jī)構(gòu)，在 AI +量子物理、計(jì)算化學(xué)的智能算法和大規(guī)模機(jī)器人實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域中，積累了豐富的底層技術(shù)創(chuàng)新，具有向新材料發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域技術(shù)遷移的天然優(yōu)勢和成熟平臺(tái)。

在晶泰科技的賦能下，新生泰為生物基新材料發(fā)現(xiàn)量身打造了 UpChemist.AI 平臺(tái)與“ AI +機(jī)器人”的研發(fā)模式，高效探索更廣闊的新材料化學(xué)空間，并以 AI 算法實(shí)現(xiàn)生物基材料關(guān)鍵性質(zhì)的精確預(yù)測和理性設(shè)計(jì)，結(jié)合自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)機(jī)器人的高通量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，可以顯著縮短新材料研發(fā)周期，提高研發(fā)成功率，快速實(shí)現(xiàn)生物基新材料的創(chuàng)新突破，成立僅數(shù)月便獲得里程碑式的研發(fā)成果。

隨著融資的推進(jìn)、團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)充、與技術(shù)平臺(tái)的持續(xù)研發(fā)，新生泰背靠晶泰科技的AI科研技術(shù)優(yōu)勢與中科國生雄厚的產(chǎn)業(yè)資源，將更有機(jī)會(huì)將植物產(chǎn)物、非糧生物基轉(zhuǎn)化為理想的石油化工替代品與生物基新材料IP，從而為客戶發(fā)掘具有競爭力的新材料產(chǎn)品，并加速實(shí)現(xiàn)其工業(yè)驗(yàn)證與商業(yè)化落地。

晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人，董事長溫書豪表示：“近年來，我們已經(jīng)看到全球碳中和共識(shí)下?lián)肀?‘綠色材料’的強(qiáng)烈意愿，以及自動(dòng)化、智能化技術(shù)在新材料發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的巨大潛力。期待我們的工業(yè)技術(shù)平臺(tái)能在更多行業(yè)促成從 0 到 1 的創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，推動(dòng)新材料研發(fā)領(lǐng)域的智能化升級(jí)，為工農(nóng)業(yè)協(xié)調(diào)發(fā)展與大化工行業(yè)高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展做出貢獻(xiàn)，讓AI守護(hù)我們更加健康、低碳的環(huán)境與生活?！?

新生泰創(chuàng)始人，總經(jīng)理吳楚楠表示：“作為一家創(chuàng)業(yè)早期的公司，很榮幸新生泰能與廣東省科學(xué)院化工研究所合作，使我們的技術(shù)平臺(tái)與研發(fā)實(shí)力能快速獲得權(quán)威驗(yàn)證與同行認(rèn)可，這對我們來說是莫大的鼓舞。在積極融資與組建團(tuán)隊(duì)的同時(shí)，我們將加速推進(jìn)這幾款產(chǎn)品的商業(yè)化開發(fā)，并以新生泰技術(shù)平臺(tái)為錨點(diǎn)，推動(dòng)生物基新材料研發(fā)服務(wù)的規(guī)?；涞兀掷m(xù)為我們的合作伙伴挖掘具有市場價(jià)值和專利壁壘的生物基新產(chǎn)品?！?

廣東省科學(xué)院化工研究所環(huán)境化學(xué)研究中心負(fù)責(zé)人，陳佳志博士表示：“在項(xiàng)目研發(fā)的過程中，通過新生泰UpChemist.AI平臺(tái)可以快速準(zhǔn)確的對設(shè)計(jì)的表面活性劑進(jìn)行性能預(yù)測，其預(yù)測結(jié)果對于我們改進(jìn)結(jié)構(gòu)、探索結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間關(guān)系起到重要的作用。同時(shí)，其分子生成算法可以實(shí)現(xiàn)海量的分子性質(zhì)篩選，對于整個(gè)項(xiàng)目的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化驗(yàn)證起到顯著的加速作用。未來將會(huì)與新生泰合作探索更多的新材料、新產(chǎn)品的研發(fā)，推進(jìn)產(chǎn)業(yè)的升級(jí)及高質(zhì)量綠色發(fā)展，加速‘碳中和’背景下生物基新材料的發(fā)展?！?/p>

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今天，由晶泰科技孵化的專注于多特異性融合蛋白藥物研發(fā)的生物科技公司賽得康 (CytoCan Corp.)宣布超額完成數(shù)千萬元的種子輪融資，F(xiàn)orcefield Venture 領(lǐng)投，晶泰科技和 Bopu Capital 跟投。賽得康擁有自主研發(fā)的?AbZed 蛋白模塊技術(shù)平臺(tái)，可廣泛針對癌癥等免疫治療靶點(diǎn)設(shè)計(jì)并精確遞送多特異性融合蛋白藥物，從而精確增強(qiáng)免疫攻擊，獲得活性更高、能抗耐藥性的靶向大分子藥物。目前，賽得康已開發(fā)多個(gè)管線項(xiàng)目，其中與晶泰科技合作的 HER2 抗癌藥已進(jìn)入臨床前候選化合物（PCC）階段。本輪融資將用于進(jìn)一步發(fā)展和優(yōu)化 AbZed 平臺(tái)技術(shù)，擴(kuò)充賽得康產(chǎn)品管線，并加速管線向臨床研究推進(jìn)。

第四次藥物革命平臺(tái)技術(shù)，驅(qū)動(dòng)新一代癌癥免疫治療

多特異性藥物的出現(xiàn)標(biāo)志著第四次藥物革命性浪潮，具有巨大的應(yīng)用前景。不同于傳統(tǒng)的單一藥物靶點(diǎn)界面，多特異性藥物可以形成多個(gè)藥物-靶標(biāo)結(jié)合面，利用抗體或高親和力的多肽將藥物分子或免疫因子精確遞送到腫瘤細(xì)胞表面，從而提高藥物效果或引導(dǎo)更強(qiáng)的免疫攻擊，獲得活性更強(qiáng)、不容易耐藥的藥物，并以更豐富的作用機(jī)制拓展靶向藥的開發(fā)途徑。

賽得康由賓夕法尼亞大學(xué)副教授張洪濤博士和 HER2 靶向治療奠基人 Mark Greene 教授共同創(chuàng)立。團(tuán)隊(duì)在靶向治療及免疫治療領(lǐng)域深耕多年，基于該團(tuán)隊(duì)研究成果開發(fā)的重磅抗體藥物赫賽汀(Herceptin)全球年銷售額峰值達(dá)73億美元，累計(jì)總銷售額1000億美元。賽得康 CEO 張洪濤博士致力于腫瘤的靶向及免疫治療，由他研發(fā)的 AbZed 等融合蛋白平臺(tái)，可以像組裝樂高一樣定制化設(shè)計(jì)出具有免疫治療效果的多功能重組蛋白，賦能癌癥及免疫疾病的精準(zhǔn)治療藥物研發(fā)。

作為多特異性藥物研發(fā)領(lǐng)域的先行者，賽得康的 AbZed 蛋白模塊技術(shù)平臺(tái)是目前僅有的能夠“搭載”抗體分子的多特異性重組蛋白分子平臺(tái)。其中AbZed作為遞送樞紐，可以靈活地與體內(nèi)的抗體分子形成復(fù)合物，招募內(nèi)源性抗體以誘發(fā)“抗體依賴性細(xì)胞殺傷”，從而有效地延長重組蛋白的半衰期。針對不同的癌細(xì)胞表面靶點(diǎn)，AbZed可以將另一端搭載的免疫細(xì)胞因子或雙特異性抗體精確遞送到腫瘤微環(huán)境中，帶來更強(qiáng)的免疫殺傷力，從而實(shí)現(xiàn)安全、高效的靶向免疫治療。在動(dòng)物模型體內(nèi)試驗(yàn)中，該平臺(tái)針對腫瘤HER2靶點(diǎn)所設(shè)計(jì)的AbZed多特異性蛋白具有比單克隆抗體藥物更好的抗癌活性，且對已經(jīng)耐藥的腫瘤也同樣顯示出良好的抗癌活性，驗(yàn)證了新一代AbZed大分子藥物的療效優(yōu)勢與巨大成藥潛力。

賽得康的?AbZed 蛋白模塊技術(shù)平臺(tái)，能以更具優(yōu)勢的成藥機(jī)制拓展靶向藥物的開發(fā)空間，廣泛適用于一系列癌癥、免疫治療靶點(diǎn)，可以打造具有競爭力的多特異性生物分子管線，提高靶向藥的活性和安全性，并通過模塊化的研發(fā)思路，大大縮短創(chuàng)新藥物研發(fā)的周期。

攜手晶泰科技AI抗體研發(fā)平臺(tái)，加速多管線推進(jìn)

目前，公司進(jìn)展最快的管線已進(jìn)入PCC階段。在本輪融資的加持下，賽得康將繼續(xù)優(yōu)化AbZed蛋白分子的序列，針對一系列癌癥靶點(diǎn)進(jìn)一步擴(kuò)充產(chǎn)品管線，并優(yōu)先加速推進(jìn)其最具市場潛力的管線項(xiàng)目，包括 HER2 陽性癌癥的突破性治療。賽得康還將積極擴(kuò)大與其他行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者和學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)的合作，以進(jìn)一步推動(dòng)生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新。

同時(shí)，本輪融資還將進(jìn)一步支持賽得康與本輪融資的主要投資方之一晶泰科技的藥物研發(fā)合作。兩家公司將發(fā)揮雙方優(yōu)勢，結(jié)合晶泰科技的AI抗體藥物設(shè)計(jì)技術(shù)與賽得康A(chǔ)bZed蛋白模塊技術(shù)平臺(tái)，合作開發(fā)新一代靶向免疫治療藥物。

晶泰科技是一家以智能化、自動(dòng)化驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)科技公司，其AI賦能的新一代抗體藥物研發(fā)平臺(tái)，融合經(jīng)典抗體篩選實(shí)驗(yàn)方法、智能計(jì)算技術(shù)及自動(dòng)化平臺(tái)，將通過蛋白質(zhì)理性設(shè)計(jì)的全新思路，助力賽得康在相關(guān)抗體藥物方向的研發(fā)，優(yōu)化多特異性藥物的穩(wěn)定性、成藥性、免疫原性等關(guān)鍵性質(zhì)。

在賽得康的HER2靶向多特異性融合蛋白項(xiàng)目中，晶泰科技將通過 XactDeXign?? 大分子設(shè)計(jì)平臺(tái)幫助賽得康完成對 AbZed 蛋白的進(jìn)一步 AI 優(yōu)化設(shè)計(jì)，以提升其活性及成藥性，并借助 XupremAb 抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)篩選多個(gè)靶點(diǎn)的抗體，將AbZed 的優(yōu)勢擴(kuò)大到 HER2 之外的新靶點(diǎn)，全面驗(yàn)證 AbZed 的平臺(tái)優(yōu)勢。

對此，晶泰科技聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長溫書豪博士表示：“張洪濤博士及其團(tuán)隊(duì)在癌癥靶向治療領(lǐng)域有深刻的理論基礎(chǔ)，在 AbZed 融合蛋白研究方面有豐富的科研和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。我們很期待與這支已經(jīng)成功催生出千億美金重磅抗癌藥的團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，利用晶泰科技的新一代AI抗體藥物研發(fā)平臺(tái)，幫助賽得康在 HER2 陽性癌癥等領(lǐng)域的突破性治療方面取得快速進(jìn)展，并挖掘更多潛力靶點(diǎn)，為 AbZed 模塊化的’精確制導(dǎo)’加上AI的助推器，賦能第四次藥物革命技術(shù)為中國癌癥患者帶來破局新藥。”

對于本輪合作及融資，賽得康創(chuàng)始人張洪濤博士表示：“很榮幸我們的技術(shù)得到了投資人的認(rèn)可。這筆重要的投資支持，將幫助我們突破靶向治療的極限。我們很期待在晶泰科技 AI 抗體藥物研發(fā)平臺(tái)的助力下，更快速、全面地發(fā)揮 AbZed 的平臺(tái)優(yōu)勢，擴(kuò)展更多的新靶點(diǎn)，為行業(yè)帶來更先進(jìn)的研發(fā)思路，為患者帶來更有效的治療藥物?！?/p>

Forcefield Venture 合伙人馮孝文博士表示：“藥物研發(fā)如今已經(jīng)迎來第四波浪潮，其中多特異性的通用藥物形態(tài)設(shè)計(jì)平臺(tái)是此次產(chǎn)業(yè)革命的核心推動(dòng)力。AbZed是一個(gè)創(chuàng)新性的模塊化技術(shù)，適合生產(chǎn)多特異性重組蛋白分子，可以大幅提高藥物的研發(fā)效率。如果能夠盡快實(shí)現(xiàn) AbZed 的產(chǎn)業(yè)化，賽得康將有機(jī)會(huì)成為第四次浪潮中的革命性先驅(qū)，在未來的藥物研發(fā)中占有重要的地位。”

● 關(guān)于賽得康 ● 
賽得康是一家初創(chuàng)生物藥研發(fā)企業(yè)， 專注于研究開發(fā)及商業(yè)化癌癥的靶向免疫治療藥物，以滿足中國及全球癌癥患者的醫(yī)療需求。賽得康獨(dú)有的 AbZed 蛋白模塊技術(shù)平臺(tái)，可以根據(jù)癌細(xì)胞表面的靶點(diǎn)分子，定制出優(yōu)于單克隆抗體的多特異性蛋白，將免疫細(xì)胞因子定向投遞到腫瘤微環(huán)境，達(dá)到靶向免疫治療的目的。 

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4月6日，專注于AI藥物及遞送系統(tǒng)開發(fā)的劑泰醫(yī)藥（METiS Pharmaceuticals，下稱“METiS”）正式宣布連續(xù)完成兩輪融資，融資金額共計(jì)1.5億美元。兩輪融資由人保資本、國壽股權(quán)領(lǐng)投，紅杉中國、五源資本、招銀國際、光速中國、Monolith、峰瑞資本等新老股東跟投，華興資本擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。METiS 早期由晶泰科技孵化，并致力于推動(dòng)AI藥物及遞送系統(tǒng)平臺(tái)開發(fā)，通過自主研發(fā)及積極對外合作，與合作伙伴一同在小分子及核酸藥物領(lǐng)域?qū)⒏嗑邆涓邇r(jià)值的藥物管線推進(jìn)至臨床階段。

在美國工程學(xué)院陳紅敏院士、賴才達(dá)博士、王文首博士及多位MIT頂尖科學(xué)家的帶領(lǐng)下，METiS開創(chuàng)了人工智能在藥物遞送的新賽道，以自主研發(fā)的藥物遞送 “高通量實(shí)驗(yàn)平臺(tái)” 結(jié)合數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的 “AI算法” 、機(jī)制驅(qū)動(dòng)的 “量子化學(xué)和分子動(dòng)力學(xué)模擬”，預(yù)測在特定微環(huán)境下的小分子和核酸藥的理化和生物特性，運(yùn)用以AI驅(qū)動(dòng)的干、濕實(shí)驗(yàn)迭代，實(shí)現(xiàn)了更有效的先導(dǎo)物優(yōu)化、核酸序列設(shè)計(jì)與優(yōu)化，并設(shè)計(jì)更具優(yōu)勢的制劑配方或核酸遞送系統(tǒng)。目前，METiS已申請了多項(xiàng)具有重要應(yīng)用價(jià)值的專利技術(shù)，并布局多條小分子和核酸研發(fā)管線，其中進(jìn)展較快的管線預(yù)期于2023年開展關(guān)鍵性臨床。

值得一提的是，METiS構(gòu)建了具備自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的mRNA序列設(shè)計(jì)、LNP遞送系統(tǒng)設(shè)計(jì)一體化的核酸藥物開發(fā)能力，其LNP核酸遞送系統(tǒng)的表達(dá)效率超越行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的十倍以上，同時(shí)達(dá)成肝、肺、脾、肌肉等多器官/組織靶向遞送，以實(shí)現(xiàn)局部再生、系統(tǒng)性/靶向性蛋白分泌、抗體、酶替代、腫瘤靶向、增強(qiáng)免疫等治療，并獲得了多項(xiàng)國內(nèi)外大藥企共同開發(fā)管線的合作機(jī)會(huì)。

劑泰醫(yī)藥CEO賴才達(dá)博士表示：

“很感謝一直以來在企業(yè)經(jīng)營、科技與業(yè)務(wù)合作方面給予我們無限支持的新老股東，使得我們在短時(shí)間內(nèi)便搭建了‘AI藥物及遞送系統(tǒng)開發(fā)平臺(tái)’，并布局?jǐn)?shù)條小分子和藥物管線。同時(shí)，我們很榮幸能與國內(nèi)外大藥企、學(xué)術(shù)界建立友好合作關(guān)系，共同將更多優(yōu)秀技術(shù)應(yīng)用于小分子和核酸藥物開發(fā)，共同將更多好藥推進(jìn)臨床，造?；颊摺！?/p>

人保資本股權(quán)投資有限公司投資部負(fù)責(zé)人、董事總經(jīng)理舒琬婷表示：

“劑泰醫(yī)藥依托陳紅敏院士近30年在藥物制劑開發(fā)領(lǐng)域積累的豐富經(jīng)驗(yàn)，并在賴博士和王博士的帶領(lǐng)下，很好的切入了距離成藥較近的藥物制劑及核酸藥物遞送環(huán)節(jié)，與AI制藥領(lǐng)域其他家企業(yè)形成明顯差異化，在業(yè)務(wù)進(jìn)展上取得了令人矚目的成績。劑泰醫(yī)藥同時(shí)推進(jìn)了多條First-In-Class、Best-In-Class的藥物管線，同時(shí)已與國內(nèi)外多家頭部藥企開展商業(yè)化合作。我們堅(jiān)定看好劑泰醫(yī)藥的未來前景，并希望其能夠早日研制出更多創(chuàng)新藥物，造福人類健康，科技向善。”

國壽股權(quán)表示：

“劑泰醫(yī)藥作為業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的AI藥物遞送及制劑研發(fā)公司，打造了特有的AI預(yù)測平臺(tái)，能夠快速規(guī)?；瞥鏊幬锕芫€，實(shí)現(xiàn)在短期內(nèi)開展關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。同時(shí)，依托其領(lǐng)先的納米遞送技術(shù)，劑泰醫(yī)藥積極拓展mRNA等新形態(tài)藥物藍(lán)海市場，發(fā)展前景廣闊。我們非常高興能夠支持劑泰醫(yī)藥探索AI和新生物技術(shù)的未知領(lǐng)域，以人工智能為患者提供革新性治療，實(shí)現(xiàn)在全世界范圍內(nèi)建設(shè)健康社會(huì)的遠(yuǎn)大使命?！?/p>

五源資本董事總經(jīng)理井緒天表示：

“IT與生物科技的融合為這個(gè)行業(yè)的許多應(yīng)用場景帶來了‘十倍速效應(yīng)’的研發(fā)效率提升，藥物遞送系統(tǒng)就是其中之一。劑泰醫(yī)藥在過去兩年內(nèi)，從團(tuán)隊(duì)到公司業(yè)務(wù)都表現(xiàn)出了很強(qiáng)的進(jìn)化能力，并且讓我們驚喜地看到該企業(yè)已開發(fā)出世界領(lǐng)先的AI+藥物遞送平臺(tái)，目前遞送試驗(yàn)結(jié)果已達(dá)到行業(yè)最佳水平，具有很高的價(jià)值潛力。我們堅(jiān)定看好劑泰醫(yī)藥將不斷迭代出業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的遞送系統(tǒng)并持續(xù)推進(jìn)mRNA等新形態(tài)藥物的開發(fā)，有望成為這一廣闊藍(lán)海市場中的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者?！?/p>

紅杉中國董事總經(jīng)理顧翠萍表示：

“劑泰醫(yī)藥的IT+BT一體化端到端解決方案，結(jié)合頂尖團(tuán)隊(duì)多年的產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗(yàn)，構(gòu)建了公司發(fā)展的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。我們相信劑泰醫(yī)藥通過AI+全球最優(yōu)遞送系統(tǒng)，將助力新形態(tài)藥物研發(fā)，成為下一代全球藥物開發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。我們也將持續(xù)陪伴和支持劑泰醫(yī)藥的成長，助力提升人類的健康福祉?！?/p>

Monolith創(chuàng)始合伙人曹曦表示：

“以mRNA為代表的新形態(tài)藥物靶點(diǎn)多、開發(fā)便捷、未來空間超萬億美金，我們非?？春脛┨┽t(yī)藥目前在AI藥物遞送/制劑的平臺(tái)技術(shù)。相信在新一輪融資加持下，劑泰醫(yī)藥能進(jìn)一步加速技術(shù)迭代，在新形態(tài)藥物研發(fā)領(lǐng)域創(chuàng)造長期價(jià)值?！?/p>

華興資本產(chǎn)業(yè)互聯(lián)網(wǎng)組聯(lián)席負(fù)責(zé)人萬欣表示：

“我們非常高興能夠陪伴和助力公司連續(xù)順利完成多輪融資。傳統(tǒng)新藥研發(fā)周期長、投入成本高、失敗風(fēng)險(xiǎn)大，通過AI等新技術(shù)輔助藥物開發(fā)能夠顯著提升行業(yè)效率。我們高度認(rèn)可METiS在行業(yè)內(nèi)的頭部地位以及未來巨大的增長潛力，也很榮幸能夠成為公司長期合作伙伴，陪伴公司一路前行。”

關(guān)于劑泰醫(yī)藥

劑泰醫(yī)藥是一家生物技術(shù)公司，旨在通過將藥物發(fā)現(xiàn)和藥物遞送與人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)和量子模擬相結(jié)合，在廣大疾病領(lǐng)域推動(dòng)最佳療法。

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2022年2月16日，晶泰科技孵化企業(yè)劑泰醫(yī)藥(METiS)宣布任命陳紅敏院士為美國公司總裁兼研發(fā)負(fù)責(zé)人。

劑泰醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人賴才達(dá)博士表示：“陳院士是一位具有卓越藥物研發(fā)能力的成功企業(yè)家，其在推動(dòng)項(xiàng)目早期發(fā)展至臨床階段有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。對于推進(jìn)我司管線和AI驅(qū)動(dòng)藥物發(fā)現(xiàn)及遞送平臺(tái)的研發(fā)進(jìn)程，她的領(lǐng)導(dǎo)力和藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)將彌足珍貴。”

“我非常高興能在公司發(fā)展的早期階段加入，并領(lǐng)導(dǎo)我們在美國的業(yè)務(wù)擴(kuò)張?！?strong>陳紅敏院士說，“劑泰醫(yī)藥的AiTEM平臺(tái)利用機(jī)器學(xué)習(xí)、人工智能和量子模擬來發(fā)現(xiàn)新藥候選物，設(shè)計(jì)與遞送可編程核酸藥物，我期待著與這樣一個(gè)卓越的團(tuán)隊(duì)共同繼續(xù)推進(jìn)該平臺(tái)的建設(shè)。”

加入劑泰醫(yī)藥之前，陳紅敏院士曾擔(dān)任Kala制藥的首席科學(xué)官。Kala制藥由陳紅敏院士于2010年協(xié)助創(chuàng)立。就職期間，她成功將一項(xiàng)新型納米顆粒技術(shù)從實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)階段推進(jìn)至Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段，并獲得FDA批準(zhǔn)。陳紅敏院士幫助Kala制藥吸引了大量投資并協(xié)助該公司于2017年在納斯達(dá)克上市。在加入Kala制藥之前，陳紅敏院士還協(xié)助創(chuàng)立了TransForm制藥，該公司于2005年被美國強(qiáng)生收購。除此之外，她還曾在阿斯利康和默克擔(dān)任過多種研發(fā)崗位。

陳紅敏院士同時(shí)是美國工程院、美國醫(yī)學(xué)和生物工程院、控釋協(xié)會(huì)的院士，也是德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校工程院杰出畢業(yè)生以及杰出化學(xué)工程師學(xué)院的成員。她擁有德州大學(xué)奧斯汀分校化學(xué)工程學(xué)士學(xué)位，以及麻省理工學(xué)院化學(xué)工程碩士學(xué)位和科學(xué)博士學(xué)位。

關(guān)于AiTEM平臺(tái)

劑泰醫(yī)藥的技術(shù)平臺(tái)AiTEM，結(jié)合了最先進(jìn)的AI數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)算法、機(jī)制驅(qū)動(dòng)的量子力學(xué)和分子動(dòng)力學(xué)模擬，以計(jì)算活性藥物成分的性質(zhì)，闡明活性成分與靶標(biāo)以及活性成分與輔料的相互作用，并預(yù)測在特定微環(huán)境下的小分子和核酸治療的理化和生物特性。這有助于更有效的先導(dǎo)物優(yōu)化、候選藥物選擇和制劑設(shè)計(jì)、“可編程核酸藥物”開發(fā)與核酸遞送設(shè)計(jì)。劑泰醫(yī)藥創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)由麻省理工學(xué)院的研究人員、連續(xù)創(chuàng)業(yè)者和生物技術(shù)行業(yè)資深人士組成，得益于AI數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)平臺(tái)，研發(fā)高療效潛力的新藥。

關(guān)于劑泰醫(yī)藥

劑泰醫(yī)藥是一家生物技術(shù)公司，旨在通過將藥物發(fā)現(xiàn)和藥物遞送與人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)和量子模擬相結(jié)合，在廣大疾病領(lǐng)域推動(dòng)最佳療法。

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